【处方】黄芩160g 金银花160g 大黄100g 板蓝根100g
山楂80g 黄芪84g 大蒜106g 刺梨汁84g【制法】以上八味，大蒜提取挥发油；药渣沥干，备用。黄芩、板蓝根、大黄照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法（附录9页），用75%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，渗漉液回收乙醇至相对密度为1.25（70~80℃）的清膏；金银花、山楂照上法，用乙醇作溶剂，浸渍16小时后进行渗漉，渗漉液回收乙醇至相对密度为1.31（70~80℃）的清膏，备用。黄芪加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.31（70~80℃），与上述黄芩、金银花 等清膏、大蒜药渣及刺梨汁混合，再与适宜辅料混匀，制成颗粒，干燥，喷入大蒜挥发油，混匀，制成1000g，即得。
【性状】本品为浅黄色至黄棕色的颗粒：气香特异，味微甘、稍涩。
【鉴别】（1）取本品2g，加甲醇5ml,超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录32 页）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（14: 5:5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品2g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过。取滤液5ml，蒸干，加水10ml使溶解， 再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚分两次提取，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录32页）试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一以羧 甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上 层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。（3）取本品3g，加乙酸乙酯5ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酉旨1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录32页）试验，吸取上述两种溶液各44,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20:4:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（3—10），在80℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显紫红色斑点；紫外光灯（365nm）下，显橙黄色荧光斑点。（4）取本品3g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录32页）试验，吸取上述两种溶液各5μ1分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，预平衡30分钟，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显一相同的暗绿色斑点。【检查】粒度取本品5袋，称定重量，置药筛内过筛。不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得过8.0%。
水分照水分测定法（附录60页第二法）测定。不得过6.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录8页）。【含量测定】对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加70%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml与5.0ml，分别置 50ml量瓶中，各加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，以70%乙醇为空白，在240~320nm的波长区间绘制一阶导数光谱，量取谷零振幅D值，求得D值与浓度C的回归方程。测定法取本品，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流5小时，提取液减压回收至干，残渣用适量70%乙醇溶解，滤过，定量转移至50ml量瓶中，加 70%乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，按标准曲线的制备项下的方法测定，量取谷零振幅值，从标准曲线的回归方程，计算出供试品中黄芩苷的含量，即得。本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.50%。
【功能】清热解毒，抗菌，抗病毒，增强抗病力，益气补中，助消化，促生长。
【主治】用于对虾生长期病毒性与细菌性疾病的预防和治疗。
【用法与用量】混饲，每1000kg词料，预防5kg;治疗10kg。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。