七清败毒颗粒
Oiging Baidu Keli
【处方】 黄芩100g 虎 杖 1 g 白头翁80g 苦参80g
板蓝根100g绵马贯众60g 大 青 叶 4 0 g
【制法】以上7味,加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并 80℃以下减压浓缩至相对密度为1.30~1.35(55℃),得清膏,加入适量的蔗糖和糊精,混匀,制 成颗粒,干燥,制成560g,即得。
【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味苦。
【鉴别】(1)取本品研细的粉末15g,加甲醇50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残 渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含4% 醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3: 1: 1) 为展开剂,置展开缸内预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品 色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品研细的粉末8g,加三氯甲烷25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲 醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄 素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验 吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15: 2: 1)为展开 剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品 色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
(3)取本品研细的粉末15g,加三氯甲烷30ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至0.5ml 作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品,加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液 作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以苯-三氯甲烷-丙酮(5: 4: 1)为展开剂,展开,取出,立即观察。供试品色谱中 在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录0106).
【含量测定】照高效液相色谱法(附录0512)测定
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(41: 59:0.2) 为流动相;检测波长为280nm.理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500.
对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液 即得。
供试品溶液的制备 取本品研细的粉末约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超 声处理30分钟,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1g含黄芩以黄芩苷(C,HgO;)计,不得少于5.0mg.
【功能】清热解毒,燥湿止泻。
【主治】湿热泄泻,雏鸡白痢。
【用法与用量】 每1L水,禽2.5g.
【贮藏】密封,防潮。