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通用名盐酸奈福泮注射液
曾用名 

英文名:
NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION
拼音名YANSUAN NAIFUPAN ZHUSHEYE
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为无色的澄明液体。
药理毒理本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化 学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体 激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制 作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服 178;肌注56.9。
药代动力学本品肌注5~10分钟生效,Tmax 1.5小时,作用持续2~8小时。 T1/2 4~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经 肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
适应症用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、 输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
用法用量肌注或静注:一次20mg,必要时每3~4小时一次。
不良反应产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间 不长。偶见口干、眩晕、皮疹。
禁忌症严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量本品过量可引起兴奋,宜用安定解救。
贮藏遮光,密闭保存。
包装 
有效期 

主要成分
通用名盐酸奈福泮
化学名5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐
拼音名YANSUAN NAIFUPAN

英文名:
NEFOPAM HYDROCHLORIDE
CAS No.23327-57-3
结构式
分子式C17H19NO·HCl
分子量289.80
规  格1ml:20mg
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关键字:盐酸 注射液
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