淫 羊 藿

淫 羊 藿

Yinyanghuo

EPIMEDII FOLIUM

本品为小檗科植物淫羊藿 Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿 Epimedium sagittatum (Sieb.et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿 Epimedium pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿 Epimedium koreanum Nakai 的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。

【性状】 淫羊藿  二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。

箭叶淫羊藿  一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。

柔毛淫羊藿  一回三出复叶，叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。

朝鲜淫羊藿  二回三出复叶，小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。

【鉴别】 （1） 本品叶表面观：淫羊藿  上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1至多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。

箭叶淫羊藿  上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。

柔毛淫羊藿  下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛。

朝鲜淫羊藿  下表皮气孔和非腺毛均易见。

（2） 取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。

【检查】 杂质  不得过3.0%（通则2301）。

水分  不得过12.0%（通则0832第一法）。

总灰分  不得过8.0%（通则2302）。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

【含量测定】 总黄酮 精密量取【含量测定】总黄酮醇苷项下的供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。

本品按干燥品计算，叶片含总黄酮以淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）计，不得少于5.0%。

总黄酮醇苷  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为250mm，内径为4.6mm）；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于8000。

对照品溶液的制备  取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品叶片，粉碎过三号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表。

以淫羊藿苷对照品为对照，分别乘以校正因子，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。

本品按干燥品计算，叶片含朝藿定A（C₃₉H₅₀O₂₀）、朝藿定B（C₃₈H₄₈O₁₉）、朝藿定C（C₃₉H₅₀O₁₉）和淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿均不得少于1.5%。

饮片

【炮制】 淫羊藿  除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。

【性状】 本品呈丝片状。上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，网脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿。近革质。气微，味微苦。

【鉴别】 （除叶表面观外）【检查】（水分 总灰分）【含量测定】同药材。

炙淫羊藿  取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。

每100kg淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。

【性状】 本品形如淫羊藿丝。表面浅黄色显油亮光泽。微有羊脂油气。

【检查】 水分  同药材，不得过8.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

对照品溶液的制备  取宝藿苷Ⅰ对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷对照品溶液同药材【含量测定】总黄酮醇苷项下。

色谱条件与系统适用性试验、供试品溶液的制备  同药材。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以外标法计算宝藿苷Ⅰ含量；朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量计算方法同药材。

本品按干燥品计算，含宝藿苷Ⅰ（C₂₇H₃₀O₁₀）不得少于0.030%；含朝藿定A（C₃₉H₅₀O₂₀）、朝藿定B（C₃₈H₄₈O₁₉）、朝藿定C（C₃₉H₅₀O₁₉）和淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）的总量，朝鲜淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿均不得少于1.2%。

【鉴别】 （除叶表面观外）【检查】（总灰分）同药材。

【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。

【功能】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。

【主治】 阳痿滑精，母畜乏情，腰胯无力，风湿痹痛。

【用法与用量】 马、牛15～30g；羊、猪10～15g；犬、猫3～5g；兔、禽0.5～1g。

【贮藏】 置通风干燥处。