七清败毒颗粒
QiqingBaiduKeli
【处方】 黄芩100g 虎杖100g 白头翁80g 苦参80g
板蓝根100g 绵马贯众60g 大青叶40g
【制法】 以上7味，加水煎煮2次，合并煎液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.30～1.35（55℃），加入蔗糖和糊精等适宜辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成560g，即得。
【性状】 本品为黄棕色至棕褐色颗粒；味苦。
【鉴别】 （1）照【含量测定】项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与黄芩苷对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
（2）取本品研细的粉末8g，加三氯甲烷25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
（3）取本品研细的粉末15g，加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，立即观察。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点。
（4）取本品4g，置具塞锥形瓶中，加热水20ml使溶化，放至室温，离心，分取上清液，加浓氨试液1ml，用三氯甲烷提取2次，每次25ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-丙酮-甲醇（8∶3∶0.5）为展开剂，置氨蒸气预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显两个相同颜色的主斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0106）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（41∶59∶0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品研细的粉末约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1g含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于5.0mg。
【功能】 清热解毒，燥湿止泻。
【主治】 湿热泄泻，雏鸡白痢。
【用法与用量】 每1L水，禽2.5g。
【贮藏】 密封，防潮。