加减消黄散
Jiajian Xiaohuang San
【处方】 大黄30g 玄明粉40g 知母25g 浙贝母30g
黄药子30g 栀子30g 连翘45g 白药子30g
郁金45g 甘草15g
【制法】 以上10味，粉碎，过筛，混匀，即得。
【性状】 本品为淡黄色的粉末；气微香，味苦、咸。
【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形（连翘）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。木化厚壁细胞类长方形、长多角形或延长作短纤维状，稍弯曲，略交错排列，直径16～48μm，木化，孔沟较密（知母）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。淀粉粒卵圆形，直径35～48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密（浙贝母）。用乙醇装片观察，不规则结晶近无色，边缘不整齐，表面有细长裂隙且现颗粒性（玄明粉）。
（2）取本品1.5g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取续滤液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃） 甲酸乙酯 甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
（3）取本品7.5g，加乙醚20ml，振摇20分钟，弃去乙醚液，残渣挥干溶剂，加乙酸乙酯30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷 甲醇（6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【功能】 清热泻火，消肿解毒。
【主治】 脏腑壅热，疮黄肿毒。
【用法与用量】 马、牛250～400g；羊、猪30～60g。
【贮藏】 密闭，防潮。