通用名 | 吡哌酸片 |
曾用名 | |
英文名: | PIPEMIDIC ACID TABLETS |
拼音名 | BIPAISUAN PIAN |
药品类别 | 喹诺酮类 |
性状 | 本品为淡黄色片。 |
药理毒理 | 本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶, 干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌, 如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、 沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌 作用。 |
药代动力学 | 本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后 1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血 浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2?)约为3~3.5小时。 吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以 原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~ 68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。 |
适应症 | 用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道 感染。 |
用法用量 | 口服 成人一次0.5g 一日1~2g。 |
不良反应 | 本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、 食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,皮疹或全身瘙痒少见; 偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良 反应均属轻微,停药后可自行恢复。 |
禁忌症 | 禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。 |
注意事项 | 1.本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。 2.长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。 3.患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应 用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。 4.严重肝、肾功能减退者慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺 乳期妇女不宜应用。 |
儿童用药 | 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。 但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用 于18岁以下小儿及青少年。 |
老年患者用药 | 老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。 |
药物相互作用 | 1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓 度升高,半衰期延长。 2.本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期延长, 需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。 3.本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度升高, 易于发生毒性反应,两者不宜合用,如需合用应监测茶碱浓 度并调整给药剂量。 4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。 |
药物过量 | |
贮藏 | 密封保存。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 吡哌酸 | ||||||||
化学名 | 8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物 | ||||||||
拼音名 | BIPAISUAN | ||||||||
英文名: | PIPEMIDIC ACID | ||||||||
CAS No. | 51940-44-4 | ||||||||
结构式 | ![]() | ||||||||
分子式 | C14H17N5O3·3H2O | ||||||||
分子量 | 357.37 | ||||||||
规 格 | (1)0.25g (2)0.5g |
相关说明书 |
吡哌酸滴丸、吡哌酸胶囊 |