通用名 | 布洛芬缓释混悬剂 |
曾用名 | |
英文名: | IBUPROFEN SUSTAINED RELEASE SUSPENSION |
拼音名 | BULUOFEN HUANSHIHUNXUANJI |
药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
性状 | 本品为白色或类白色微球混悬剂。 |
药理毒理 | 本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发 挥解热、镇痛、消炎作用。 |
药代动力学 | 本品系将布洛芬制成缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg, 约3.40±0.75小时血药浓度达到峰值,血药浓度值为20.81±30mg/L。本品蛋白 结合率为99%,主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形 物。部分随粪便排出。 |
适应症 | 本品系非甾体类抗炎药,有解热,镇痛及抗炎作用,适用于: 1.由感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2.可用于减轻或消除以下疾病的疼痛或炎症: (1)扭伤、劳损、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。 (2)痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。 (3)类风湿性关节炎、骨关节炎、其它非类风湿性关节炎及急性痛风。 |
用法用量 | 口服: 1.成人及12岁以上儿童:推荐剂量为一次0.3~0.6g(10~20ml),一日2次, 或遵医嘱。 2.1岁~12岁儿童患者: (1)用于发热,推荐剂量为每日按体重20mg/kg(0.66ml),分2次服用,或遵 医嘱。 (2)用于镇痛,推荐剂量为每日按体重30mg/kg(1ml),分2次服用,或遵医 嘱。 |
不良反应 | 本品耐受性好,副作用低,一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。 |
禁忌症 | 1.活动期消化道溃疡者。 2.对本药物过敏者;曾有因服用阿司匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮 喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者。 |
注意事项 | 1.肠胃病患者慎用。 2.有支气管哮喘病史患者,可能会引起支气管痉挛。 3.并用抗凝血剂的患者,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 4.心功能不全及原发性高血压病患者慎用。 5.连续服用3天发热不退时,应请医生诊治。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
儿童用药 | 6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | 尚不明确。 |
药物过量 | 过量服药可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等,一般症状在停药后即可自 行消失。 |
贮藏 | 遮光、密封,在阴凉处保存。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 布洛芬 | ||||||||
化学名 | 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 | ||||||||
拼音名 | BULUOFEN | ||||||||
英文名: | IBUPROFEN | ||||||||
CAS No. | 15687-27-1 | ||||||||
结构式 | ![]() | ||||||||
分子式 | C13H18O2 | ||||||||
分子量 | 206.28 | ||||||||
规 格 | 100ml:3g |
相关说明书 |
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