本品含甲基吡啶磷（C9H10N205PS）应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为类白色至浅黄色粉末；有异臭。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】粒度取本品适量，照[附注1]项下的方法测定，大于75Mm的颗粒不得过2%。
酸度取本品0.2g，加水20ml，超声处理，使均匀，依法测定（附录56页），pH值应为 4.0~7.0。悬浮度取本品0.5g，照[附注2]项下的方法测定，应大于50%。可湿性取本品适量，照[附注3]项下的方法测定，不得过60秒。水分取本品，照水分测定法（附录79页第一法A）测定，含水分不得过3.5%。装量按最低装量检查法（附录119页）检查，应符合规定。【含量测定】取本品适量（约相当于甲基吡啶磷50mg），精密称定，置50ml量瓶中，加乙月青 25ml，超声处理使甲基吡啶磷溶解，放冷，加水15ml，加0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液 （pH4.0）5ml，用水稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用 0.05mol/L氢钾缓冲液（pH0）-乙腈-水（1:4:5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照甲基吡啶磷含量测定项下的方法测定，即得。
【作用与用途】同甲基吡啶磷。
【用法与用量】涂布每200m2取本品50g与糖200g加温水适量使成糊状涂30点
【注意事项】（1）请遵兽医医嘱使用。
使用时应避免与皮肤和黏膜接触。不能污染河流、池塘及下水道。远离儿童和动物，废弃物禁止污染水源。有蜂群处严禁使用。紧急救助。吸入中毒：转移到新鲜空气中。皮肤接触或溅人眼中：立即用大量水清洗。误吞：通过大量饮水服下大量的医用碳。【规格】50%
【贮藏】遮光，在干燥处保存。
[附注1]湿筛法称取样品20.0g，置250ml烧杯中，加水适量，用包有橡胶的玻璃棒搅拌，使成稀糊状。取孔径75Mm、直径为10cm的筛子，浸人水中，保证网布充分湿润，将筛从水中取出：用水将糊稀释至150ml， 倒入筛中，用水冲洗烧杯，洗液并人筛内，不断用大小适宜的水流冲洗筛面，直到2分钟内筛面上残留物的量不变 （如有柔软聚集物，可用包有橡胶的玻璃棒压碎）。将残留物在100℃干燥至恒重，计算，即得。[附注2]水分散粉剂的悬浮性【定义】悬浮性为有效成分在一定时间内，在所述高度的液柱中的悬浮量表示为有效成分在原悬液中的百分含量。
【方法摘要】用水制备已知浓度的悬液，在常温下放在一个所述的量筒中，在一定时间内保持静止。弃去上部 9/10,确定下部1/10的有效成分。
【适用范围】该方法适合于含1%有效成分的悬液，不适合于高含量的悬液。
【仪器】两个250ml的具塞玻璃量筒。从0到250ml的距离应为20~21. 5cm，从250ml刻度处到塞底的距离应 为4~6cm。玻璃吸管长约40cm，内径5mm，尖端处内径为2~3mm。
【步骤】取样品0.5g，精密称定。缓缓加人装有50ml水的烧杯中在30℃ 士 1℃,用玻棒以每分钟120转的速度 搅拌2分钟。在相同温度的水浴中放置13分钟后，定量的移置预先加热到30℃的量筒中，在30℃ 士 1℃加水到 250ml，密塞。将量筒以每分钟30次的速度180度来回倒转1分钟。将量筒置水浴中，应无振动，避免阳光直射，30 分钟后取出放置至室温。在10~15秒内用吸管减压抽出225ml溶液（9/10），确保吸管的头部总是在液体表面下几毫 米处。注意不要振动或搅动下部25ml的溶液及沉淀。
预先测定样品中其有效成分的含量，在余下的25ml溶液中精密加人乙腈25ml，用相同的方法测定有效成分的含量。【计算】悬浮性=
【方法要点】本方法描述了可分散粉完全湿润的步骤。将已称重的一定量的粉剂撒落在一个烧杯中水的表面上确定样品完全湿润的时间。
【仪器】250ml烧杯内径6.5cm±0.5cm，高度9.0cm±0.5cm，计时秒表。
【步骤】取水100ml置烧杯中，取样品5g±0.1g，从烧杯口水平高度均勻撒落，小心使其保持一种非致密状态。样品加人时开始计时。记录样品完全湿润所需时间（精确至秒）。