L-苹果酸L-PingguosuanL-Malic Acid 本品为L-羟基丁二酸，由酶工程法或发酵法反应并经分离纯化制得。按无水物计算，含C4H6O5不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含85mg的溶液，依法测定（附录0621），比旋度为-2.6°至-1.6°。 【鉴别】 （1）取本品约0.5g，加水10ml使溶解，用浓氨溶液调pH值至中性，加1%对氨基苯磺酸溶液1ml，在沸水浴中加热5分钟，加20%亚硝酸钠溶液5ml，置水浴中加热3分钟，加4%氢氧化钠溶液5ml，溶液应立即显红色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与L-苹果酸对照品的图谱一致。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品10.0g，用水100ml溶解后，依法检查（附录0901与附录0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录0902第一法）比较，不得更浓。 易氧化物 取本品0.1g，置100ml烧杯中，加水25ml与硫酸溶液（1→20）25ml使溶解，摇匀，置20℃±1℃水浴中冷却，加0.02mol/L高锰酸钾溶液5ml，溶液的颜色应在3分钟内不消失。 氯化物 取本品1.0g，依法检查（附录0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。 水中不溶物 取本品25.0g，加水100ml使溶解，用经100℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用热水冲洗后，在100℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.1%。 有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸和马来酸对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含富马酸10ug和马来酸0.5ug的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录0512）试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1%磷酸溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长为214nm。取富马酸、马来酸、DL-苹果酸对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含富马酸10ug、马来酸4ug和DL-苹果酸1mg的混合溶液。取10ul注入液相色谱仪，各组分的出峰顺序为DL-苹果酸、马来酸和富马酸，理论板数以DL-苹果酸峰计算不低于2000，富马酸峰、马来酸峰和DL-苹果酸的分离度均应符合要求。取对照品溶液10ul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使马来酸峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰峰，按外标法以峰面积计箅，含富马酸和马来酸不得过1.0%和0.05%。其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的2倍（0.1%），其他杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中马来酸峰面积的10倍（0.5%）。 水分 取本品，照水分测定法（附录0832）测定，含水分不得过2.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录0841），遗留残渣不得过0.1%（附录0841）。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%醋酸钠溶液20ml，摇匀，取15ml，加2mol/L醋酸溶液1ml，摇匀，作为供试品溶液；取标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液12ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为钙溶液贮备液。临用前，精密量取钙溶液贮备液1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，每1ml中含Ca 10ug）10.0ml，加2mol/L醋酸溶液1ml与水5ml，摇匀，作为对照品溶液。取醇制标准钙溶液（临用前，精密量取钙溶液贮备液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。每1ml中含Ca 0.1mg）0.2ml，置纳氏比色管中，加4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加入供试品溶液，摇匀，放置15分钟后，与同法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（附录0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】 取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.704mg的C4H6O5。 【类别】 药用辅料，pH值调节剂和抗氧剂等。 【贮藏】 遮光，密封，在阴凉处保存。 