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Xiaosuanjia

Potassium Nitrate

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本品按干燥品计算,含KNO3不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或无色透明结晶。

本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

【鉴别】本品显钾盐与硝酸盐的鉴别反应(通则0301)。

【检查】酸碱度 取本品1.0g,加新沸冷水10ml使溶解,加入溴麝香草酚蓝指示液1滴,用盐酸滴定液(0.01mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液变色,消耗滴定液体积不得过0.5ml。

溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

氯化物 取本品1.0g,依法检查(通则0801)与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

硫酸盐 取本品1.0g.依法检查(通则0802)与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。

还原性物质 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀硫酸0.5ml与碘化锌淀粉指示液2ml,溶液2分钟内不变蓝。

干燥失重 取本品约1g,精密称定,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

铵盐 取本品0.4g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。

钙盐 取本品2.0g,加水15ml使溶解,作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液(精密称取碳酸钙2.50g,置1000ml量瓶中,加醋酸12ml,加水适量溶解后并用水稀释至刻度,摇匀,作为钙溶液贮备液。临用前,精密量取钙溶液贮备液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,每1ml相当于钙0.1mg)0.2ml,置纳氏比色管中,加4%草酸铵溶液1ml,1分钟后,加稀醋酸1ml与供试品溶液15ml的混合液,摇匀,放置15分钟,作为供试品管;另取纳氏比色管,加入醇制标准钙溶液0.2ml,4%草酸铵溶液1ml,1分钟后,加入标准钙溶液(临用前,精密量取钙溶液贮备液1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于钙10μg)10.0ml,稀醋酸1ml与水5ml,摇匀,放置15分钟,作为对照液管。供试品管与对照液管比较,不得更浓(0.005%)。

铁盐 取本品2.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。

钠盐 取本品1.0g,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取120℃干燥2小时后的基准氯化钠0.509g(相当于钠0.2g),用水稀释制成每1ml分别含钠0.5μg、1.0μg、1.5μg、2.0μg的对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589.0nm的波长处测定,以水为空白溶液,按多点工作曲线法,计算。含钠不得过0.10%。

重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】取本品0.2g,精密称定,加水20ml溶解,转移至已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱中,用水洗涤树脂柱(约3ml/min的流量),收集交换液及洗涤液约250ml,加酚酞指示液1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于10.11mg的KNO3。

阳离子交换树脂处理方法为:取钠盐状态阳离子交换树脂15g,加水适量,转移至离子交换柱中,自顶端加2mol/L盐酸溶液30—40ml,开启活塞,使盐酸浸润树脂后关闭活塞,浸泡过夜,用新沸过的冷水300—500ml洗涤树脂柱,并取最后的洗液100ml,加酚酞指示液2—3滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)1滴,如显粉红色,即可供试验用。

【类别】药用辅料,渗透压调节剂。

【贮藏】密闭保存。

 

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