氯化琥珀胆碱注射液(司可林注射液)

氯化琥珀胆碱注射液（司可林注射液）

Injectio Succinylcholini Chloridi

本品为氯化琥珀胆碱的灭菌溶液。所含氯化琥珀胆碱（C₁₄H₃₀C1₂N₂O₄·2 H₂O）应为标示量的95～105%。

常用制品:（1）l ml内含20 mg（2%）；（2）l ml内含50 mg（5%）；（3）2ml内含100 mg（5%）。

【原料与用量】

浓度                             5%

氯化琥珀胆碱              50g

注射用水    加至1000 ml

【制法】取氯化琥珀胆碱，加近配制量的注射用水溶解后，调节pH值为3.0～4.5，加注射用水至总量，用G 3垂熔玻璃漏斗滤过，灌封于安瓿中，用100℃流通蒸气灭菌30分钟，即得。

【作用与用途】本品为横纹肌松弛剂，用作全身麻醉辅助用药。其特点是肌肉松弛作用迅速，持续时间短，选择性强，故药效易控制。缺点为大剂量可使呼吸麻痹，如用静脉滴注，则可避免此缺点。

【用法与用量】常用量静脉注射1次0.02～0.1g。

静脉滴注用等渗葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液稀释后应用，滴注速度、用量、按病人需要由医师决定。

【贮藏】避光、凉处保存。

【注解】

1.氯化琥珀胆碱（Succinycholinum chloratum）别名：为司可林Scoline、Midarine或Anectine chloride等，化学名为琥珀酰-双-（2-二甲乙胺基）-氯化二甲酯[Succinic acid bis-（2-dimethyl aminoethyl）ester-dimethochloride]，其结构式如下:

为白色或几乎白色、无嗅的结晶性粉末。有吸湿性，易溶于水（1:1），微溶于醇（1:350），在醚中不溶。

2.本品稳定性差，易水解，如在37℃贮藏一年即全部水解，在室温贮藏一年亦将水解20%，故本品应在10℃以下贮藏。本品亦可制成粉末安瓿，或采用非水性溶媒，增加其稳定性。

本品的pH为3.0～4.5时较为稳定，遇碱即迅速分解。本品不得与硫喷妥钠（Thiopental sodium）配伍，因其碱性足够使氯化琥珀胆碱水解。如此二药必须同时应用，应分开投药。

3.因本品稳定性差，必须在4℃以下贮藏。如以丙二醇为溶媒，可增加其稳定性。于100℃加热22小时，没有可检出的含量损失，室温放置4年，仅分解2.4%。