三黄翁口服液
Sanhuangweng Kourfuye
【处方】 黄柏 200g 黄芩 200g 大黄 200g 白头翁 200g 陈皮 200g 地榆 200g 白芍 200g 苦参 200g 青皮 200g 板蓝根 200g
【制法】 以上 10 味，加水煎煮 2 次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为 1.02（80℃），冷藏 24 小时，滤过，滤液加苯甲酸钠适量，加水至 1000ml，搅匀，分装，灭菌即得。
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的液体。
【鉴别】 （1）取本品 4ml，加水20ml，离心（3000r/分钟）10分钟，取上清液，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水100ml 洗脱至洗脱液无色，弃去水洗脱液，再用50%乙醇100ml洗脱（流速1ml/分钟），收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇5ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（4:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品5ml，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，通过碱性氧化铝柱（100~200目，5g，内径为1cm），收集流出液，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.2g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml 溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品5ml，加水15ml，摇匀，离心10分钟，取上清液用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇5ml 使溶解，通过中性氧化铝柱（100~200目，7g，内径为1cm，乙醇10ml润洗），再用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:6:2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品10ml，蒸至近干，加甲醇30ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100:17:13）为展开剂，展开约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 pH值 应为 5.0~7.0（通则0631）。
相对密度 应不低于1.02（通则0601）。
其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0110）。
【功能】 清热解毒，燥湿止痢。
【主治】 湿热泻痢。
【用法用量】 混饮：每1L水，鸡1.25ml，连用3~5日。
【规格】 每 1ml 相当于原生药 2g。
【贮藏】 密封，置阴凉处。