苯甲酸雌二醇
Benjiasuan Ci' erchun
Estradiol Benzoate
C25H28O3 376.50
本品为3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇-3-苯甲酸酯,按干燥品计算,含C25H28O3应为97.0%~103.0%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在丙酮中略溶,在乙醇或植物油中微溶,在水中不溶。
熔点 本品的熔点 (通则0612) 为191 ~196℃。
比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+63°。
吸收系数 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度,吸收系数
为490~520。
【鉴别】 (1)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄绿色,并有蓝色荧光;将此溶液倾入2ml水中,溶液显淡橙色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
【检查】 有关物质 取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(60:40)为流动相A,乙腈为流动相B;按下表程序进行线性梯度洗脱,调节流速使苯甲酸雌二醇峰的保留时间约为26分钟,检测波长为230nm。理论板数按苯甲酸雌二醇峰计算不低于4500,苯甲酸雌二醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.01 倍的色谱峰忽略不计。
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0→tR+2 | 100 | 0 |
tR+2→tR+12 | 100→10 | 0→90 |
tR+12→tR+32 | 10 | 90 |
tR+32→tR+37 | 10→100 | 90→0 |
tR+37→tR+47 | 100 | 0 |
tR为苯甲酸雌二醇峰保留时间
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按苯甲酸雌二醇峰计算不低于4500。
测定法 取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取苯甲酸雌二醇对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 性激素类药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 苯甲酸雌二醇注射液