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2025一部
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2025一部
2025版二部
2025一部
油酸
油酸YousuanOleic AcidC18H34O2 282.47本品系由植物油脂中制得,由不同含量的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸组成,主要成分为油酸(顺-9-十八烯酸)。含油酸(C18H34O2)不得少于65.0% 且不得少于标示百分含量。【性状】 本品为无色至淡黄色或淡黄绿色澄清油状液体。相对密度 本品的相对密度(通则 0601)为 0.889 ~ 0.895。凝点 本品的凝点(通则...
2026-08-13
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2025一部
酒石酸泰乐菌素可溶性粉
酒石酸泰乐菌素可溶性粉Jiushisuan Tailejunsu KerongxingfenTylosin Tartrate Soluble Powder本品含泰乐菌素应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】 本品为白色至浅黄色粉末。【鉴别】 (1)取本品(约相当于泰乐菌素3mg),加丙酮2ml使溶解,加盐酸1ml,溶液由淡红色渐变为深紫色。(2)取本品,照酒石酸泰乐菌素项下的鉴别(3)...
2026-07-13
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2025一部
烟酰胺注射液
烟酰胺注射液Yanxian’an ZhusheyeNicotinamide Injection本品为烟酰胺的灭菌水溶液。含烟酰胺(C₆H₆N₂O)应为标示量的95.0%~105.0%。【性状】 本品为无色的澄明液体。【鉴别】 (1)取本品适量(约相当于烟酰胺0.2g),照烟酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含烟酰胺5mg的溶液,作为供试品溶液;...
2026-07-13
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2025一部
盐酸头孢噻呋
盐酸头孢噻呋Yansuan ToubaosaifuCeftiofur Hydrochloride C19H17N5O7S3·HCl 560.02本品为 {6R-〔6α,7β(Z)〕}-7-{〔(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基) 乙酰基〕氨基}-3-{〔(2-呋喃羰基) 硫代〕甲基}|-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐。按无水物计算,含头孢噻呋(C19H17N5O...
2026-08-13
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2025一部
明胶
明胶MingjiaoGelatin 本品为动物结缔组织中胶原蛋白经酸、碱、酶、热等一种或几种方法适度水解并纯化后得到的蛋白质。本品分为凝冻型和非凝冻型。【性状】 凝冻型明胶为浅黄色至黄棕色、透明或半透明微带光泽的薄片、颗粒或粉末。非凝冻型明胶为白色至浅黄色的粉末。【鉴别】 (1)取本品0.5g,置于玻璃试管中,加水10ml,放置10分钟,60℃水浴15分钟,使之完全溶解后,在2~8℃放置6小时...
2026-08-13
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2025一部
注射用水
注射用水Zhusheyong ShuiWater for Injection本品为纯化水经蒸馏所得,或为通过一个等同于蒸馏的纯化工艺制备所得,不含任何附加剂。 【性状】 本品为无色的澄明液体。 【检查】 易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。总有机碳 不得过0.50mg/L(通则0682)。...
2026-07-10
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2025一部
三辛酸甘油酯
三辛酸甘油酯SanxinsuanGanyouzhiGlycerylTriprylate C27H50O6 470.69本品为以三辛酸甘油酯为主的饱和脂肪酸三甘油酯。含C27H50O6不得少于90.0%。【性状】 本品为无色至淡黄色的澄清液体。酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.2。羟值 本品的羟值(通则0713)应不大于10.0。过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)应不大于...
2026-08-13
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2025一部
甲 酚
甲 酚JiafenCresolC7H8O 108.14本品为煤焦油中分馏得到的各种甲酚异构体的混合物。【性状】 本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应。本品与乙醇、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度 本品的相对密度(通则0601) 为1.0...
2026-08-13
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2025一部
十四醇
十四醇ShisichunMyristylAlcohol C14H30O 214.39本品由含十四醇酯的植物油脂在催化条件下加氢还原制得,按无水物计算,含C14H30O应为90.0%~102.0%。【性状】 本品为白色结晶的蜡状固体。本品在乙醇中易溶,在水中不溶。酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于2.0。羟值 取本品1.0g,精密称定,置250ml回流瓶中,精密加入酰化剂(取醋酐25....
2026-08-13
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2025一部
盐酸左旋咪唑注射液
盐酸左旋咪唑注射液YansuanZuoxuanmizuoZhusheyeLevamisoleHydrochlorideInjection 本品为盐酸左旋咪唑的灭菌水溶液。含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)应为标示量的95.0%~105.0%。【性状】 本品为无色的澄明液体。【鉴别】 (1)取本品适量,照盐酸左旋咪唑项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录...
2026-08-13
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2025一部
氟尼辛葡甲胺颗粒
氟尼辛葡甲胺颗粒Funixin Pujia'an keliFlunixin Meglumine Granules本品含氟尼辛(C14H11F3N2O2)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】 本品为类白色或淡黄色颗粒。【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】 溶出度 取本品适量(约相当于葡尼辛12.5mg),照溶出...
2026-07-13
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2025一部
硼 酸
硼 酸Pengsuan BoricAcidH3BO3 61.83本品含H3BO3不得少于99.5%。【性状】 本品为无色微带珍珠光泽的结晶或白色疏松的粉末,有滑腻感;无臭;水溶液显弱酸性反应。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。【鉴别】 本品的水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。【检查】 酸度 取本品1.0g,加水30ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3...
2026-07-14
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2025一部
苯甲酸雌二醇注射液
苯甲酸雌二醇注射液Benjiasuan Ci erchun ZhusheyeEstradiol Benzoate Injection本品为苯甲酸雌二醇的灭菌油溶液。含苯甲酸雌二醇(C25H28O3)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】 本品为淡黄色的澄明油状液体。【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】 有关物质 ...
2026-08-13
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2025一部
硫酸头孢喹肟注射液
硫酸头孢喹肟注射液Liusuan Toubaokuiwo ZhusheyeCefquinome Sulfate Injection本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的无菌混悬液。含头孢喹肟(C23H24N6O5S2)应为标示量的 90.0%~110.0%。【性状】 本品为细微颗粒的混悬油溶液。静置后,细微颗粒下沉,摇匀后成均匀的类白色至浅褐色的混悬液。【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色...
2026-08-13
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2025一部
甘油
甘油GanyouGlycerolC₃H₈O₃ 92.09本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C₃H₈O₃不得少于98.0%。【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体;有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶。相对密度 本品的相对密度(通则0601),在25℃时为1.258~1.268。折光率 本品的折光率(通则0622)应为1...
2026-07-13
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2025一部
胃 蛋 白 酶
胃 蛋 白 酶WeidanbaimeiPepsin本品系自猪、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。按干燥品计算,每1g中含胃蛋白酶活力不得少于3800单位。【制法】 本品应从检疫合格的猪、羊或牛的胃黏膜中提取,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《兽药生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。【性状】 本品为白色至淡黄色的粉末;无霉败臭;有引湿性;水溶液显酸...
2026-07-10
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