硫酸头孢喹肟乳房注入剂（干乳期）
Liusuan Toubaokuiwo Rufang Zhuruji (Ganruqi)
Cefquinome Sulfate Intramammary Infusion (Dry Cow)
本品为硫酸头孢喹肟的灭菌油混悬液或油性膏状物。含头孢喹肟（C23H24N6O5S2）应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】 本品为类白色至淡黄色的油混悬液或油性膏状物。
【鉴别】 （1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2） 取混匀后的本品2ml，加水5ml与稀盐酸1ml，混匀，超声10分钟，离心5分钟（每分钟4500转），水层显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 有关物质 临用新制。取混匀后的本品适量（约相当于头孢喹肟25mg），置离心管中，加入用头孢喹肟对照品饱和的正己烷25ml，振摇使分散，离心10分钟（每分钟4500转），弃去上清液，沉淀物同法*作一次，取沉淀物，置室温下挥干，加流动相25ml，冷水浴超声10分钟使硫酸头孢喹肟溶解，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。另取5，6，7，8-四氢喹啉对照品适量，加流动相使溶解制成每1ml约含5μg的溶液，作为对照品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与5，6，7，8-四氢喹啉对照品溶液主峰保留时间一致的色谱峰，其校正后的峰面积(乘以校正因子0.7)不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%)。
水分 取本品，用无水甲醇-三氯甲烷(3：7)为溶剂，照水分测定法(通则0832第一法A）测定，含水分不得过1.0%。
无菌 取本品，挤出内容物、混匀，取10ml，置无菌分液漏斗中，加无菌十四烷酸异丙酯300ml，摇匀，再加0.1%无菌蛋白胨溶液200ml，充分振摇，静置，取水层，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液为冲洗液，冲洗7次(每膜前4次每次冲洗50ml，后3次每次冲洗100ml)，每管培养基中加入不少于300万单位的青霉素酶，依法检查(通则1101)，应符合规定。
粒度 取本品适量，加入正已烷适量，振摇超声使分散均匀，照粒度和粒度分布测定法(通则0982第一法)测定，含15μm以下的颗粒不得少于90%，含20μm以下的颗粒不得少于95%，50μm 及以上的颗粒不得检出。
挤压试验 取本品5支，内容物应能顺利挤出，不得阻塞。
其他 应符合乳房注入剂项下有关的各项规定(通则0116)
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则 0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L高氯酸钠溶液-磷酸-乙腈(1000：12：115)(用三乙胺调节pH值至3.6)为流动相；检测波长为270nm。取头孢噻肟对照品和头孢喹肟对照品适量，加流动相使溶解并稀释制成每1ml中约含头噻肟10μg与头孢喹肟1mg的混合溶液，作为系统适用性溶液。量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。头孢喹肟与头孢噻肟的分离度应大于1.0。
测定法 取混匀后的本品适量(约相当于头孢喹肟25mg)，精密称定，置离心管中，加入用头孢喹肟对照品饱和的正已烷25ml，振摇使分散，离心10分钟(每分钟4500转)，弃去上清液，沉淀物同法*作一次，取沉淀物，置室温下挥干，加流动相适量，冷水浴超声10分钟使硫酸头孢喹肟溶解，移至50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀；精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取头孢喹肟对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加流动相使溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 同硫酸头孢喹肟。
【规格】 按C23H24N6O5S2计 3g：0.15g
【贮藏】 密闭，在凉暗处保存。