通用名 | 氯唑西林钠胶囊 |
曾用名 | |
英文名: | CLOXACILLIN SODIUM CAPSULES |
拼音名 | LUZUOXILINNA JIAONANG |
药品类别 | 青霉素类 |
性状 | 品为硬胶囊剂。 |
药理毒理 | 本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点, 对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包 括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活 性较苯唑西林强,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的 抗菌作用较青霉素为弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。 |
药代动力学 | 空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax), 为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸 收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清 蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液 和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎 盘进入胎儿,但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后约 9%~22%在体内代谢,血消除半衰期(t1/2?)为0.5~1.1小时。 主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,少部分自 胆汁排出。 |
适应症 | 本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡 萄球菌所致轻、中度感染,如骨骼、呼吸道和皮肤、软组织 感染等。 |
用法用量 | 口服,成人一次0.5 g,一日4次。 小儿每日按体重25~50mg/kg,分4次服用。 |
不良反应 | 1.过敏反应荨麻疹等各类皮疹较常见,少数病人中可 发生白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应(Ⅲ 型变态反应)等。个别病人可发生过敏性休克,过敏性休克 一旦发生,必须就地抢救,保持气道畅通、吸氧并予以肾上 腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.少数患者可出现腹胀、食欲减退,甚至恶心、呕吐、 腹痛、腹泻等症状。 3.个别患者可出现白细胞及中性粒细胞减少或淤胆型 黄疸。 4.偶见念珠菌属或革兰阴性杆菌所致二重感染。 |
禁忌症 | 有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者 禁用。 |
注意事项 | 1.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者 应慎用本品。 2.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮 肤试验。 3.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或 青霉胺过敏,过去有青霉素过敏性休克患者可对头孢菌素类 药物呈现交叉过敏。 4.轻中度肾功能减退患者服用本品时剂量不需调整, 但肾功能严重减退时,本品的剂量应适当减少。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 缺乏本品对孕妇影响的充分研究,但由于本品能透过胎 盘进入胎儿,所以孕妇服用本品时应充分权衡利弊。本品有 在乳汁中少量分泌,因此哺乳期妇女应慎用或在服用本品时 暂停哺乳。 |
儿童用药 | 本品能与胆红素竞争与血清蛋白的结合能力,故有黄疸 的新生儿应慎用本品。 |
老年患者用药 | 老年患者服用本品时须调整剂量。 |
药物相互作用 | 1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干 扰青霉素的杀菌活性,故不宜与本品及其他青霉素类药物合 用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可 减少本品在肾小管的排泄,使本品的血药浓度升高,血清半 衰期延长,毒性也可能增加。 |
药物过量 | |
贮藏 | 密封,在干燥处保存。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 氯唑西林钠 | ||||||||
化学名 | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 | ||||||||
拼音名 | LUZUOXILINNA | ||||||||
英文名: | CLOXACILLIN SODIUM SALT | ||||||||
CAS No. | 642-78-4 | ||||||||
结构式 | ![]() | ||||||||
分子式 | C19H17ClN3NaO5S | ||||||||
分子量 | 457.87 | ||||||||
规 格 | 按C19H18ClN3O5S计算 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g |
相关说明书 |
氯唑西林钠颗粒、注射用氯唑西林钠 |