| 通用名 | 丙戊酸镁片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | MAGNESIUM VALPROATE TABLETS |
| 拼音名 | BINGWUSUANMEI PIAN |
| 药品类别 | 抗癫痫药 |
| 性状 | 本品为白色片或糖衣片。糖衣片除去糖衣后显白色。 |
| 药理毒理 | 抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑 内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作 用。 |
| 药代动力学 | 口服吸收迅速而完全，1～2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢，但 不影响吸收总量。脑脊液中药物浓度为血药总浓度的10%～20%，血浆蛋白结合 率为85%～95%，半衰期（t1/2）为9～18小时。在肝内代谢，经肾脏排泄。肝损 害患者的半衰期明显延长。 |
| 适应症 | 用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
| 用法用量 | 口服 抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次 300～400mg 一日2～3次。抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次， 逐渐增加至一次300～400mg 一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁 以上儿童按体重一日20 ～30mg/kg，分3～4次服用。 |
| 不良反应 | 常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱 发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引 起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。 |
| 禁忌症 | 白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。 6岁以下儿童禁用。 |
| 注意事项 | 1. 肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应 定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。 2. 出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。 3. 本品发生不良反应往往与血药浓度过高（＞120μg/ml）有关，故建议有 条件的医院，最好进行血药度检测。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
| 儿童用药 | 6岁以下禁用。 |
| 老年患者用药 | 视病情酌情减量。 |
| 药物相互作用 | 1.本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度 升高。 2.本品与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。 3.制酸药可降低本品的血药浓度。 4.阿斯匹林能增加本品的药效和毒性作用。 5.与抗凝药如华法林或肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。 6.与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药 浓度和半衰期降低。 7.与氟哌啶醇及噻吨类、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化 酶抑制药合用，可增加中枢神经系统的抑制，降低惊厥阈和丙戊酸的抗惊厥效应。 |
| 药物过量 | 早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道症状，继而出现肌无力、四肢 震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并 依病情给予对症治疗及支持疗法。 |
| 贮藏 | 密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 丙戊酸镁 | ||||||||
| 化学名 | 2-丙基戊酸镁 | ||||||||
| 拼音名 | BINGWUSUANMEI | ||||||||
| 英文名： | MAGNESIUM VALPROATE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C16H30MgO4 | ||||||||
| 分子量 | 310.72 | ||||||||
| 规 格 | （1）1g（2）2g | ||||||||