| 通用名 | 赖诺普利片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | LISINOPRIL TABELETS |
| 拼音名 | LAINUOPULI PIAN |
| 药品类别 | 抗高血压药 |
| 性状 | 本品为微红色片剂（10mg）或微黄色片剂（20mg）。 |
| 药理毒理 | 本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性， 使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，升高血浆肾素活性，导致外周血管扩张和 血管阻力下降，从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生，最大降 压作用约在口服后4～6小时出现，与血药浓度峰值时间一致。降压作用持续24 小时，停药后不会产生血压反跳，服药后心率无明显变化。 |
| 药代动力学 | 本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小 时达血药浓度峰值。生物利用度约为25%～50%。本品不易与血浆蛋白结合，口 服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢，吸收的药物以原形 从尿排出。本品呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6 小时，终末半衰期约为30个小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态， 肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。 |
| 适应症 | 用于治疗原发性高血压。 |
| 用法用量 | 口服：一日1次，一般常用剂量为10～40mg，开始剂量为10mg，早餐后服 用，根据血压反应调整用量，最高剂量为80mg。 |
| 不良反应 | 与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏 力等，咳嗽为干咳，往往是不能应用本药的主要原因。 |
| 禁忌症 | 1.对本品过敏者。 2.有双侧肾动脉狭窄、孤立肾有肾动脉狭窄者。 3.高钾血症患者。 |
| 注意事项 | 1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感，必须从小剂 量开始，以避免低血压。 2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3.本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素 氮及肌酐。 4.本品必须在医生指导下应用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠期妇女及哺乳期妇女一般不用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1.消炎痛可减弱本品的降压作用。 2.本品可使血钾升高，故不宜与潴钾利尿剂或钾制剂合用。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光、密闭保存。 |
| 包装 | （1）10mg （2）20mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 赖诺普利 | ||||||||
| 化学名 | 赖诺普利 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | LISINOPRIL | ||||||||
| CAS No. | 76547-98-3 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 赖诺普利胶囊 |