| 通用名 | 格列美脲胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | GLIMEPIRIDE CAPSULES |
| 拼音名 | GELIEMEINIAO JIAONANG |
| 药品类别 | 胰岛素及其他影响血糖药 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 |
| 药理毒理 | 本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β 细胞分泌 胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列 本脲为快，较少引起较重低血糖。 |
| 药代动力学 | 本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3 小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450 氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。 |
| 适应症 | 2型糖尿病。 |
| 用法用量 | 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须 定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平 以监测患者的治疗效果。 通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或 第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。 格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过 2mg。 通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一 次。剂量达到2mg后，剂量的增加根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg。 |
| 不良反应 | 1.低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒 及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。 2.消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。 3.有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。 4.皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。 5.其他：头痛、乏力、头晕少见。 |
| 禁忌症 | 1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。 2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗 3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。 |
| 注意事项 | 1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。 2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以 便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰 岛素维持正常血糖代谢。 3.避免饮酒，以免引起类戒断反应。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 怀孕及哺乳期间禁用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1.与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，β 受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。 2.氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可 降低本品降血糖作用。 3.本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。 |
| 药物过量 | 过量服用，患者会突发低血糖反应。 |
| 贮藏 | |
| 包装 | 2mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 格列美脲 | ||||||||
| 化学名 | 格列美脲 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | GLIMEPIRIDE | ||||||||
| CAS No. | 93479-97-1 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 格列美脲胶囊、格列美脲片 |