芪参胶囊

芪参胶囊Qishen Jiaonang
【处方】
黄芪 285g 丹参 155g
人参 75g 茯苓 103g
三七 148g 水蛭 155g
红花 103g 川芎 103g
山楂 155g 蒲黄 103g
制何首乌 103g 葛根 155g
黄芩 103g 玄参 103g
甘草 148g
【制法】 以上十五味，取水蛭34g、三七34g粉碎成细粉，备用；丹参、人参及剩余三七加60%乙醇回流提取二次，每次1.5小时，滤过，滤液合并，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.35（60℃）的稠膏，与水蛭、三七细粉混合，减压干燥，药渣另置备用。川芎加水浸泡2小时后，提取挥发油约6小时，挥发油加适量乙醇溶解后，另器密闭保存；丹参、人参、三七、川芎药渣与剩余水蛭及其余黄芪等十味加水煎煮三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约1.15（60℃），加乙醇使含醇量达65%，搅拌，静置24小时，取上清液减压回收乙醇，加水搅匀，静置12小时，取上清液滤过。滤液浓缩成相对密度为1.35（60℃）的稠膏，减压干燥，与上述丹参等干燥提取物混合，粉碎成细粉。加入川芎挥发油，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】 本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的粉末和颗粒；气微腥，味微苦。
【鉴别】 （1）取本品内容物5g，加水适量，静置，取沉淀物置显微镜下观察：体壁碎片灰白色，细胞界限明显或不明显，可见细疣状或颗粒状突起（水蛭）。
（2）取人参皂苷Rg¹对照品、人参皂苷Rb¹对照品、三七皂苷Rb¹对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕三七、黄芪项下的供试品溶液5μl、上述对照品溶液2μl，分别点于冋一硅胶G薄层板上使成条带状，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品内容物4g，加乙醚20ml，浸泡2小时，时时振摇，滤过，滤液低温挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取本品内容物1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚提取液，加乙酸乙酯提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇3ml使溶解，作为对照药材溶液。再取2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液和对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-水（7：65：55：12）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，摇匀），在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5）取本品内容物1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加氨试液20ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7：2.5：0.25）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟后，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（6）取本品内容物1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水20ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（7）取甘草对照药材0.5g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水30ml洗涤，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（4）项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
【含量测定】 丹参 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（40：35：25）为流动相；柱温40℃；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ_A峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备 取丹参酮Ⅱ_A对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）20分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含丹参以丹参酮Ⅱ^A（C₁₉H₁₈O₃）计，不得少于45μg。
三七、黄芪 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；蒸发光散射检测器检测。理论板数按三七皂苷R¹峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备 取三七皂苷R¹对照品和黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含三七皂苷R¹0.4mg、黄芪甲苷0.2mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研匀，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取5次（20ml，20ml，20ml，10ml，10ml），合并正丁醇提取液，用浓氨试液洗涤2次，每次30ml，弃去洗涤液，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，按外标两点法对数方程计算，即得。
本品每粒含三七以三七皂苷R¹（C₄₇H₈₀O₁₈）计，不得少于0.20mg，含黄芪以黄芪甲苷（C₄₁H₆₈O₁₄）计，不得少于0.10mg。
【功能与主治】 益气活血，化瘀止痛。用于冠心病稳定型劳累型心绞痛Ⅰ、Ⅱ级，中医辨证属气虚血瘀证者，症见胸痛，胸闷，心悸气短，神疲乏力，面色紫暗，舌淡紫，脉弦而涩。
【用法与用量】 饭后温开水送服。一次3粒，一日3次。42天为一疗程。
【规格】 每粒装0.3g
【贮藏】 密闭，防潮。