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癸氧喹酯

Guiyangkuizhi

Decoquinate

  

本品为6癸氧基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-3-度酸乙酯。按干燥品计算,含C24H35NO5不得少于99.0%。

【性状】本品为类白色或微黄色结晶性粉末;无臭。
  本品在三氯甲烷中微溶,在水、乙醇或乙醚中不溶。
  【鉴别】 (1)取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加三氯甲烷l0ml,微温使溶解,加无水乙醇70ml,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(附录0401)测定,在265nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.38-0.42。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
  【检查】有关物质 取木品适量,加三氢甲烷加热使溶解并稀释制成每1ml约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用三氯甲烷定量稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以无水甲酸-无水乙醇-三氯甲烷(5:10:85)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显余质斑点,与对照溶液的土斑点比较,不得更深(1%)。

干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录0831)。

炽灼残渣  取本品2.0g,依法检查(附录0841),遗留残渣不得过0.1%。

【含量测定】取本品约0.36g,精密称定,加三氯甲烷-冰酸(1:1)溶液100ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.75mg的C24H35NO5

【类别】抗球虫药

【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。

【制剂】癸氧喹酯预混剂


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