赛拉嗪

赛拉嗪

Sailaqin

Xylazine

本品为N- （2,6-二甲苯基）-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺。按干燥品计算，含C₁₂H₁₆N₂S不得少于 98.5% 。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

本品在丙酮或苯中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解，在石油醚中微溶，在水中不溶。

熔点本品的熔点（附录0612 ）为136 ~ 142℃。

【鉴别】（1）取本品20mg，置试管中，直火加热使溶融，继续加热，发生的气体能使湿润的醋酸铅试纸变黑。

（2）取本品0.1g,加稀盐酸1ml使溶解，滴加0.1mol/L溴溶液1ml，溶液应显黄色。

（3 ）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

【检查】溶液的澄清度取本品l.0g，加稀盐酸5ml使溶解，加水10ml，溶液应澄清；如显浑浊，与1号独度标准液（附录0902）比较，不得更浓。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5% （附录0831 ）。

炽灼残渣 不得过0.1% （附录0841 ）。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】取本品约0.18g,精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于22.03mg的C₁₂H₁₆N₂S。

【类别】化学保定药。

【贮藏】密闭保存。

【制剂】盐酸赛拉嗪注射液