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Bajiaohuixiang
ANISI STELLATI FRUCTUS

本品为木兰科植物八角Illicium verum Hook. f.的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘,置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

【性状】本品为聚合果,多由8个瞢荚果组成,放射状排列于中轴上。蓇葖果长1-2cm0.3-0.5cm0.6-lcm外表面红棕色,有不规则皱纹,顶端呈鸟喙状,上侧多开裂;内表面淡棕色,平滑,有光泽;质硬而脆。果梗长3-4cm,连于果实基部中央,弯曲,常脱落:每个蓇葖果含种子1粒,扁卵圆形,长约6mm红棕色或黄棕色,光亮,尖端有种脐;胚乳白色,富油性。气芳香,味辛、甜。

【鉴别】1本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形,长200-546μm壁稍厚,纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色,表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物;断面观长方形,壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长形或分枝状,壁厚。纤维长,单个散在或成束,直径29-60μm壁木化,有纹孔。中果皮细胞红棕色,散有油细胞,内胚乳细胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。

(2)取本品粉末1g加石油醚60-90℃)-乙醚11混合溶液15ml,密塞,振摇15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。吸取供试品溶液2μl,点于硅胶G薄层板上,挥干,再点加间苯三酚盐酸试液2μl即显粉红色至紫红色的圆环。

  (3)精密吸取〔鉴别〕2项下的供试品溶液10u1.置l0ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录0401测定,在259nm波长处有最大吸收。

  (4)取八角茴香对照药材1g照〔鉴别〕2项下的供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品,加无水乙醇制成每1ml含10u1的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取〔鉴别〕2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5-10μl分别点于同一硅胶g薄层板上,以石油醚(30-60℃)-丙酮-乙酸乙酯(l9l:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色至橙红色斑点。

【含量测定】 挥发油  照挥发油测定法(附录2204)测定。

本品含挥发油不得少于4.0%ml/g

反式茴香脑  照气相色谱法(附录0521)测定。

色谱条件与系统适用性试验  聚乙二醇20 000PEG-20M毛细管柱柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm;程序升温;初始温度100℃,以每分钟5℃的速率升温至200℃保持8分钟;进样口温度200℃,检测器温度200℃。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000。

对照品溶液的制备  取反式茴香脑对照品适量楮密称定,加乙醇制成每1ml0.4mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g精密称定,精密加入乙醇25ml称定重量超声处理(功率600W频率40kHz30分钟,放冷,再称定重用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl注入气相色谱仪,测定,即得。

本品含反式茴香脑C10Hl2O不得少于4.0%。

【性味与归经】辛,温。归肝、肾、脾、胃经。

【功能】温阳散寒,理气止痛。

【主治】胃寒呕吐,寒滞腹痛,肾虚腰痛。

【用法与用量】马、牛25-60g50-100g羊、猪10-15g。

【贮藏】置阴凉干燥处。

关键字:八角茴香
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