强力止咳宁胶囊
拼音名：QiangliZhikeningJiaonang 英文名：
书页号：Z17-261标准编号:WS3—B—3339—98
【处方】金银忍冬叶干膏粉370g满山红油10g 【制法】取满山红油与20g碳酸钙混匀，再按递加稀释法与金银忍冬叶干膏粉混合均匀，装
入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为浅棕色粉末；具有满山红油的特异香气。
【鉴别】取本品内容物约0.2g，加50％甲醇10ml，水浴加热30分钟，放冷，滤过，滤液作为
供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色
谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述二种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酸胺薄膜上，以醋酸为展
开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位
置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】折光率取含量测定项下所得的满山红油，照折光率测定法（附录ⅦF）测定折
光率，应为1.500～1.520。
其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠL）。
【含量测定】氯原酸照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水—冰醋酸（20:80
:1）为流动相；检测波长为324nm；理论板数按氯原酸峰计算，应不低于6000。
对照品溶液的制备精密称取氯原酸对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，摇
匀，即得。
供试品溶液的制备取本品10粒，倾出内容物，研匀，精密称取约0.25g，置索氏提取器中，加
石油醚（60～90℃）适量，水浴回流2小时，弃去石油醚液，取出滤纸筒，挥尽石油醚，晾干，将滤纸
筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至提取液无色，回收甲醇至干，残渣加50％甲醇使溶
解，转移至25ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测定峰面积，计算，即得。
本品每粒含金银忍冬叶以氯原酸（C16H18O9）计，不得少于0.70mg。
满山红油取本品内容物约20g，精密称定，照挥发油测定法（附录ⅩD）测定，所得挥发油按相
对密度为0.940计算，即得。
本品每粒含满山红油不得少于8.0mg。
【功能与主治】清热解毒，止咳，化痰，平喘。用于急、慢性支气管炎，感冒咳嗽属肺热证者。
【用法与用量】口服，一次4～5粒，一日3次。
【规格】每粒装0.4g 【贮藏】密封。
注：金银忍冬叶干膏粉
［来源］金银忍冬叶为忍冬科植物金银忍冬Loniceramaackii（Rupr.）Maxim.Prim.F1.Amur.的
干燥叶。
［制法］取金银忍冬叶加水煎煮二次（分别为2、1小时），分次滤过，合并滤液，静置12小时，滤过，
取上清液减压浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎成细粉，过筛，即得。
［【鉴别】］同正文［【鉴别】］项。
［【含量测定】］氯原酸照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水—冰醋酸（20:80:1）为流
动相；检测波长为324nm；理论板数按氯原酸峰计算，应不低于6000。
对照品溶液的制备精密称取氯原酸对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，摇匀，即
得。
供试品溶液的制备精密称取本品约0.25g，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇无色，回
收甲醇至干，残渣加50％甲醇使溶解，定量转移至25ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测定峰面积，计算，即
得。
本品含氯原酸（C16H18O9）不得少于2.0mg/g。
黑龙江省药品检验所起草
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