您现在位置:兽药智库> 人药标准> 历史药品质量标准> 浏览文章
本品含非班太尔(C20H22N406S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【处方】
【制法】
【性状】本品为白色或类白色片。
【鉴别】
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非班太尔50mg),置100ml量瓶中,加乙腈-水(1:1)适量,置超声浴中超声使溶解,用乙腈-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。离心,取上清液,作为供试品溶液;取非班太尔对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照非班太尔含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。
【作用与用途】<用法与用量>=同非班太尔;。
【用法与用量】
【注意事项】
【规格】0.1g 【贮藏】密闭,在干燥处保存。
【制剂】
《进口兽药质量标准》2003年增补
关键字:
上一篇: 非班太尔
下一篇:非班太尔颗粒
网友留言
相关文章
  • 暂无相关信息!