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氟胺氰菊酯；马扑立克；（RS）-α-氰基-3-苯氧基苄基N-（2-氯-α，α-α-三氟-对-甲苯基）-D-缬氨酸酯

0人阅读 0人评论 收藏 2017/1/2 0:00:00 作者: 未知 来源: 互联网

英文名：		 氟胺氰菊酯；马扑立克；（RS）-α-氰基-3-苯氧基苄基N-（2-氯-α，α-α-三氟-对-甲苯基）-D-缬氨酸酯
分子式： c26h22clf3n2o3
分子量： 502.9
沸点： 大于450℃（外推法）
密度： 1.29
蒸气压： 大于0.013mPa（25℃）
毒性LD50（mg/kg）： 大鼠急性经口 LD50：雄 282，雌261；兔急性经皮LD50大于2000，对兔皮肤有轻微刺激作用
性状： 其原药为粘稠的黄色抽状液体。
溶解性： 溶解度：水0.002mg/kg、丙酮＞1000g/kg、甲醇760g/kg、氯仿1000g/kg（25℃），任意溶于芳烃、二氯甲烷、乙醚。
用途： 本品具触杀和胃毒作用，是高效广谱叶页施用的杀虫、杀螨剂。以 56～168（a i.）／ha可有效地防洽棉花、烟草、果树、观赏植物、蔬菜、树木和葡萄上的蚜虫、叶蝉、鳞翅目、缨翅目害虫、温室粉属和叶螨等，如烟芽夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、波纹夜蛾、蚜虫、盲蝽象、叶螂、烟天蛾、烟草跳甲、菜粉蝶、菜蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、苜蓿叶象甲等。25～75mg／L可防治苹果、葡萄上的蚜虫，100～200mg／L可防治桃和梨树上的螨类害虫。
制备： （1）α-溴代代异戊酸用氯化亚矾进行氯化，生成α-溴代异戊酰氯，然后在吡啶存在下，与α－氰基-3-苯氧基苄醇反应，生成物与2-氯-4-三氟甲基苯胺反应，即可得氟胺氰菊酯。 （2）α-溴代异戊酸，与对三氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，主成物最后与α－氰
备注： 稳定性：暴露在日光下DT50为9.3～10.7分钟（水溶液，缓冲至pH5。），约1天（在玻璃上呈薄膜），13天（在土壤表面）。
生产单位： 美国诺华公司
类别： 杀虫剂
关键字：rs 氧基
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