伊维菌素注射液 s

EnnuoshaxingPian EnrofloxacinTablets 本品含恩诺沙星（C19H22FN3O3）应为标示量的90.0～110.0％。 【性状】本品为类白色片。 鉴别（1）取本品适量，研细，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解，滤过，取滤液。加碘化银钾试液数滴，即生成桔红色沉淀。 （2）取含量测定项下的供试

本品为甲基盐霉素与辅料配制而成的颗粒状粉。含甲基盐霉素（C43H72O11）应为标示量的99.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为黄色或淡棕色的粉粒；有特臭。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3

本品为癸氧喹酯加适宜辅料制成的预混剂，含癸氧喹酯C24H35NO5应为示量的95.0%～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】 【鉴别】 【检查】干燥失重取本品在105℃干燥4小时，减失重量不得过10.0%（附录57页）。 其他应符合预混剂项下有关的各项规定（附录11页）。 【含量测定】

本品为伊维菌素与玉米芯细粉及抗氧剂等配制而成。含伊维菌素B1（B1a B1b）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色至淡褐色粗粉。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛，四号筛通过率不超过40%。 有关物质照含量测定项下的方法，记录色

本品为烟酸诺氟沙星的水溶液，含烟酸诺氟沙星(C16H18FN3O3·C6H5NO2)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【鉴别】 【检查】装量ッ按最低装量检查法(附录67页)检查，应符合规定。 pH值┯应为5.0～7.0(附录40

地克珠利预混剂 DikezhuliYuhunjiDiclazurilPremix 本品为地克珠利与豆粕粉、麸皮或淀粉等配制而成。含地克珠利（C17H9Cl3N4O2）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液1ml，加10%氢氧化四丁基铵溶液2～3滴，即显金黄色。 （2）在含量测定项

马度米星铵预混剂 Madumixing An Yuhunji Maduramicin Ammonium Premix 本品为马度米星铵与适宜辅料配制而成，含马度米星（C47H80O17）应为标示量的90.0%～110.0%。 【鉴别】 取本品，加甲醇制成每1ml中约含马度米星1mg 的溶液，搅拌，取上

恩诺沙星溶液 EnnuoshaxingRongye EnrofloxacinSolution 本品为恩诺沙星的水溶液。含恩诺沙星（C19H22FN3O3）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为几乎无色或淡黄色的澄清液体。 【鉴别】取本品，照恩诺沙星注射液项下的鉴别（页）试验，应显相同的结果。 【检查】p

本品为从牛至(OriganumvulgareLinn)中提取的挥发油与碳酸钙和淀粉等配制而成。含5-甲基-2-异丙基苯酚与2-甲基-5-异丙基苯酚(C，。H14。)的总量应为标示量的80.0%～120.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末：有特臭。 【鉴别】 【检查】应符合预混剂项下有关的

Rusuan Huanbingshaxing KerongxingfenCiprofloxacin Lactate Soluble Powder 本品为乳酸环丙沙星与葡萄糖配制而成。含乳酸环丙沙星（ C17H18FN3O3· C3H6O3 ）应为标示量的90.0～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为类白色粉末。 【鉴别】

YangfushaxingZhusheye Ofloxacininjection 本品为氧氟沙星的灭菌水溶液，含氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的90.0～110.0％。 【性状】本品为淡黄色或淡黄绿色澄明液体。 鉴别（1）取本品适量（约相当于氧氟沙星20mg），置水浴上蒸干，加丙二酸30mg，加醋酸约10滴，置

本品为泰妙菌素的延胡索酸盐（C28H47NO4S?C4H4O4）与乳糖配制成的可溶性粉。含泰妙菌素（C28H47NO4S）应为标示量的95.0%～105.0%。 【处方】 【制法】 【性状】白色或淡黄色结晶粉末；略有特臭。 【鉴别】 【检查】溶解性取本品1.0g，加水50ml，充分搅拌，应全部溶解。 酸度

本品为盐酸林可霉素与黄豆麸、矿物油配制而成。按林可霉素计（C18H34N2O6S）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为淡褐色至褐色粉末。 【鉴别】 【检查】粒度本品应全部通过二号筛。 干燥失重取本品，在105℃减压干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。

本品为那西肽与玉米粉等配制而成。含那西肽(C51H43N13O12S6)应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为浅黄绿褐色或黄绿褐色粉末。 【鉴别】 【检查】酸碱度┲取本品0.10g，加水40ml溶解后，依法测定(附录40页)，pH值应为4.5～8.0。

本品为氟苯咪唑与乳糖配置而成。含氟苯咪唑（C16H12FN3O3）应为标示量的90.0%～110.0%。 【处方】 【制法】 【性状】本品为白色或微黄色粉末。 【鉴别】 【检查】应符合预混剂项下有关的各项规定。 【含量测定】对照品溶液的制备取105℃干燥至恒重的氟苯咪唑对照品约70mg，