| 通用名 | 洛莫司汀胶囊 |
| 曾用名 | 环己亚硝脲 |
| 英文名： | LOMUSTINE CAPSULES |
| 拼音名 | LUOMOSITING JIAONANG |
| 药品类别 | 烷化剂类抗肿瘤药 |
| 性状 | 本品为胶囊剂。 |
| 药理毒理 | 本品为细胞周期非特异性药，对处于G2－S边界，或 S早期的细胞最敏感， 对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进人人体后，其 分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正 离子，发挥烃化作用，致使 DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗 瘤作用有关；另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯.或再转化为氨甲酸，以发挥氨 甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这 主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白，使DNA受烃化破 坏后较难于修复，有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交 叉耐药性，与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子 的试验表明该药物有致癌性。 |
| 药代动力学 | 口服易吸收，体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝（胆汁）。肾脾为多， 次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障，数分钟后脑脊液中药物浓 度为血浆浓度的15～30%，可经胆汁排人肠道，形成肝肠循环，故药效持久。血 浆蛋白结合率为50％（代谢物）。T1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发 性骨髓抑制。在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。在尿、 血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内，本品的50％以代谢物形式从尿 中排泄，但4日排泄量小于75%；从粪中排泄少于5%，从呼吸道排出约10％。 因其脂溶性强，可有效透过血脑屏障。脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高。 |
| 适应症 | 本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤（如成 胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气 管肺癌、恶性淋巴瘤等。 |
| 用法用量 | 100～130mg/m2，顿服，每6～8周一次，3次为一疗程。 |
| 不良反应 | 口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧 氯普胺并空腹服药药可减轻；少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制， 服药后 3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现 两次，第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹，有致畸胎的 可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。 |
| 禁忌症 | 有肝功能损害、白细胞低于4×109/l、血小板低于80×109/l者禁用。合 并感染时应先治疗感染。 |
| 注意事项 | 1、因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用。 2、对诊断的干扰：本品可引起肝功能一时性异常。 3、下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药 治疗的患者或有白细胞低下史者。 4、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清 除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 5、病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒。 6、治疗前和治疗中应检查肺功能。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本药有致癌、致畸作用，故妊娠及哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 100-130mg/m2，顿服，每6～8周重复。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌 药。 |
| 药物过量 | 尚无药物可对抗药物过量，如出现严重骨髓抑制，白细胞过低可使用粒细胞 集落刺激因子。 |
| 贮藏 | 遮光，密封，冷冻保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 洛莫司汀 | ||||||||
| 化学名 | N-（2-氯乙基）-N'-环己基-N-亚硝基脲 | ||||||||
| 拼音名 | LUOMOSITING | ||||||||
| 英文名： | LOMUSTINE | ||||||||
| CAS No. | 13010-47-4 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C9H16ClN3O2 | ||||||||
| 分子量 | 233.70 | ||||||||
| 规 格 | （1）40mg （2）100mg | ||||||||