| 通用名 | 盐酸哌替啶注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 拼音名 | YANSUAN PAITIDING ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 药理毒理 | 本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作 用类似吗啡.效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、 镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本 品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后 10 分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。能短时间提高胃肠道括约肌及平滑肌的张 力，减少胃肠蠕动，但引起便秘及尿潴留发生率低于吗啡。对胆道括约肌的兴奋作 用使胆道压力升高，但亦较吗啡弱。本品有轻微的阿托品样作用，可引起心搏增快。 |
| 药代动力学 | 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～ 4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。 主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛 酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去 甲基衍生物有明显增加。 消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。 本品可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，因此 根据给药途径的不同及药物代谢的快慢情况，中毒病人可出现抑制或兴奋现象。 |
| 适应症 | 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、 麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。 用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时， 常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消 除。 慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。 |
| 用法用量 | 1.镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为 限。 3.分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需 重复；极量：一次量以50～100mg为限。 4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中， 按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。 5.手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。 6. 晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐 增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。 |
| 不良反应 | 1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连 续使用。 2.治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立 性低血压等。 |
| 禁忌症 | 室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、 支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。 |
| 注意事项 | 1.本品为国家特殊管理的麻醉药品.务必严格遵守国家对麻醉药品 的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁.处方颜色应与其他药处方区别开。各 级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不 应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2.未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品.以免掩盖病情贻误诊治。 3.肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。 4.静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下降，尤其与吩噻嗪类药物（如氯 丙嗪等）以及中枢抑制药并用时。 5.本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停用14天以上 方可给药，而且应先试用小剂量（1/4常用量），否则会发生难以预料的、严重的并 发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、 高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。 6. 注意勿将药液注射到外周神经干附近.否则产生局麻或神经阻滞。 7.不宜用于PDA，特别不能做皮下PDA。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇 痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。 |
| 儿童用药 | 小儿基础麻醉：在硫喷妥钠按体重3～5mg/kg 10～15min后，追加 哌替啶1mg/kg加异丙嗪0.5mg/kg稀释至10ml缓慢静注。 |
| 老年患者用药 | 老年人慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间 而酌减用量。 2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥 英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧西林配伍，否则发生浑浊。 |
| 药物过量 | 1. 本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡， 进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒 症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。 2.中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压 药提高血压，β-肾上腺素受体阻滞药减慢心率、补充液体维持循环功能。静脉注射 纳洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg，亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。但本品中毒 出现的兴奋惊厥等症状，拮抗剂可使其症状加重，此时只能用地西泮或巴比妥类药 物解除。当血内本品及其代谢产物浓度过高时，血液透析能促进排泄毒物。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 盐酸哌替啶 | ||||||||
| 化学名 | 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 | ||||||||
| 拼音名 | YANSUAN PAITIDING | ||||||||
| 英文名： | PETHIDINE HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | 50-13-5 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C15H21NO2·HCl | ||||||||
| 分子量 | 283.8 | ||||||||
| 规 格 | （1）1ml:50mg；（2）2ml:100mg | ||||||||
| 相关说明书 |
| 盐酸哌替啶片 |