| 通用名 | 尼美舒利片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | NIMESULIDE TABLETS |
| 拼音名 | NIMEISHULI PIAN |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为类白色或微黄色片。 |
| 药理毒理 | 本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制 前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。 |
| 药代动力学 | 本品口服0.1g，其达峰时间1.22-2.75小时，半衰期2~3小时，作用可持续 6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄，即使多次服用也不会出现累积现象。 |
| 适应症 | 本品适用于慢性关节炎症（包括类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急 性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；通经；上呼吸道感染引起的发热症 状等。 |
| 用法用量 | 口服，成人，一次0.05～0.1g（半～1片），每日二次，餐后服用，按病情 的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（2片），日服二次。儿童常用剂量 为5mg/公斤体重/天，分二至三次服用。 老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上 所列的剂量。 |
| 不良反应 | 主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极 少情况下，患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可 能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊综合征 （Stevens-Johnson Syndrome）等。 |
| 禁忌症 | （1）对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。 （2）胃肠道出血或消化性溃疡活动期患者。 （3）严重肾功能不全患者。 |
| 注意事项 | （l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 （2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物 的患者应慎用。 （3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整 用药剂量。 （4）在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。 （5）将本品放置于儿童不易接触的地方。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 目前尚未通过实验证实对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；目前也未 证实本品是否通过母乳排出体外，同样不推荐哺乳期妇女应用。 |
| 儿童用药 | 儿童的安全性尚未建立，故不推荐用于儿童。 |
| 老年患者用药 | 老年患者因肾功能减退，用量应严格遵照医嘱，医生可根据情况适当减少用 药剂量。 |
| 药物相互作用 | 由于本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。 |
| 药物过量 | 超量中毒应予紧急处理包括洗胃、催吐、服用活性炭，同时予以对症支持疗 法。 |
| 贮藏 | 密封，干燥处保存。 |
| 包装 | 0.1g |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 尼美舒利 | ||||||||
| 化学名 | 尼美舒利 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | NIMESULIDE | ||||||||
| CAS No. | 51803-78-2 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||
| 相关说明书 |
| 尼美舒利分散片、尼美舒利干混悬剂、尼美舒利颗粒 |