| 通用名 | 阿克他利片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | ACTARIT TABLETS |
| 拼音名 | AKETALI PIAN |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 本品的作用机制尚不清楚,可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1β、IL-6、 TNF-α和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示，本品对类风湿性关节炎 相关模型动物（Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠）关 节炎病变的发展有控制作用，本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用，但 无镇痛和抗炎作用。 |
| 药代动力学 | 据日本文献资料报道，健康成年男性一次口服本品100mg-800mg，经胃肠 道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率17～20％，血中的消 除半衰期约为1小时，在给药24小时后几乎100％以原型药经尿排出。 |
| 适应症 | 类风湿关节炎。 |
| 用法用量 | 口服 与其他抗炎镇痛药合用，一次0.1g（ 1片），一日3次。 |
| 不良反应 | 据日本文献报道： （1） 严重的不良反应： ① 肾病综合征：曾经出现过肾病综合征（发病率不明），故应十分注意进 行定期的检查、监测，一旦出现异常，应停药，采取适当措施。 ② 间质性肺炎：曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的 间质性肺炎（不到0.1%），因此要注意观察患者的症状，一旦出现上述症状， 应停药，并给予肾上腺皮质激素等治疗，采取适当的措施。 （2） 其他的不良反应： ① 肾脏 肾功能异常（蛋白尿、BUN、肌酐、尿中NAG上升）、血尿。 ② 肝脏 肝功能异溃（GOT、GPT、AL-P升等）。 ③ 血液 贫血、血小板减少、血球减少、粒细胞减少。 ④ 消化系统 腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食欲不振、消化不良、腹泻、胃溃疡。 ⑤ 口干、口唇肿胀。 ⑥ 皮肤 皮疹、瘙痒、湿润疹、脱发、红斑皮疹。 ⑦神经系统 头痛、头昏、麻痹感、嗜睡。 ⑧其它 浮肿、疲倦感、发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等。 注：一旦发生异常驻，应停止用药，采取适当的处理措施。 （3）此类药品共同的不良反应：其他的抗风湿类药品曾被报道有：急性肾功 能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应， 因此要进行定期的检查，一旦发现异常，应停止用药。 |
| 禁忌症 | ①对本品过敏者；②血友病或血小板减少症；③严重肝、肾功能不全。 |
| 注意事项 | （1）下列情况应谨慎用药：肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全 患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。 （2）在服用本药时，要明确了解类风湿关节炎的治疗方法，在使用同时要注 意患者的病情和出现的副作用。 （3）由于本品不具有抗炎镇痛作用，所以要同时使用抗炎镇痛药。在连续服 用本药6个月仍没有效果时，要停止服用。 （4）本品用于发病比较早期的类风湿关节炎患者疗效较好。 （5）服用本品时要注意观察临床症状和体征，同时要定期进行临床检查 （血 液、肝功能、肾功能等检查）。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | 禁用。 |
| 老年患者用药 | 本品主要通过肾脏排泄，而高龄患者则多有肾功能低下的情况，因此可能会 持续出现很高的血药浓度，所以高龄患者应从低剂量开始使用，例如一次1片， 一日2次。另外，要定期进行临床观察，出现异常要停药。 |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | 0.1g |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 阿克他利 | ||||||||
| 化学名 | 阿克他利 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | ACTARIT | ||||||||
| CAS No. | 18699-02-0 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||