| 通用名 | 多巴丝肼胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | LEVODOPA AND BENSERAZIDE CAPSULES |
| 拼音名 | DUOBASIJING JIAONANG |
| 药品类别 | 抗震颤麻痹药 |
| 性状 | Levodopa and Benserazide Hydrochloride Capsules |
| 药理毒理 | 本品为复方制剂，含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，不易 进入中枢，仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增加5-10 倍，因而进入中枢的左旋多巴的量也增多，左旋多巴在脑内经多巴脱羧酶作用转 化为多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。苄丝肼与左旋多巴合用既可降 低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应，又可减少左旋多巴的用量。 |
| 药代动力学 | 口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布 于体内各种组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外 代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期（t1/2）为1~3小时，加用外周多巴脱羧 酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴 胺引起的不良反应。口服后左旋多巴80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主 要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出 体外约5%，可通过乳汁分泌。 |
| 适应症 | 用于帕金森病、帕金森综合征。 |
| 用法用量 | 口服 第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一 般一日剂量不得超过1g，分3~4次服用。维持剂量一次250 mg，一日3次。 |
| 不良反应 | 较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身 体上部的异常不随意运动，精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、 心律失常、溶血性贫血。 |
| 禁忌症 | 严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史 者禁用。 |
| 注意事项 | 高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留 者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以 减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨 骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
| 儿童用药 | 慎用。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压 作用增强。 |
| 药物过量 | 中毒症状： 超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理： 立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗 和支持疗法。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 左旋多巴 | ||||||||
| 化学名 | 3-羟基-L-酪氨酸 | ||||||||
| 拼音名 | ZUOXUAN DUOBA | ||||||||
| 英文名： | LEVODOPA | ||||||||
| CAS No. | 59-92-7 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C9H11NO4 | ||||||||
| 分子量 | 197.19 | ||||||||
| 规 格 | 100mg 200mg | ||||||||
| 通用名 | 苄丝肼 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | BENSERAZIDE | ||||||||
| CAS No. | 322-35-0 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | 25mg 50mg（相当于盐酸苄丝肼28.5mg 57mg） | ||||||||
| 相关说明书 |
| 多巴丝肼片、左旋多巴胶囊、左旋多巴片 |