通用名 | 奋乃静片 |
曾用名 | |
英文名: | PERpHENAZINE TABLETS |
拼音名 | FENNAIJING PIAN |
药品类别 | 抗精神病药 |
性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色 |
药理毒理 | 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主 要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体(DA2) 有关,而阻断网状结构上行激活系统的?-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有 关。本品镇吐作用较强,镇静作用较弱。 |
药代动力学 | 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为 9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性 与蛋白结合率。小儿与老龄者对本品的代谢与排泄均明显降低。 |
适应症 | 、对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用 于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用 于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。 2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 |
用法用量 | 口服 治疗精神分裂症,从小剂量开始,一次2~4mg,一日2~3次。以后 每隔1~2日增加6mg,逐渐增至常用治疗剂量一日20~60mg。维持剂量一日 10~20mg。用于止呕,一次2~4mg,一日2~3次。 |
不良反应 | 1、主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、 急性肌张力障碍等。长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 2、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化 乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、 出汗等。 3、少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。偶见 过敏性皮疹及恶性综合征。 |
禁忌症 | 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、 对吩噻嗪类药过敏者。 |
注意事项 | 1、 患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4、肝、肾功能不全者应减量。 5、癫痫患者应慎用。 6、应定期检查肝功能与白细胞计数。 7、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
儿童用药 | 12岁以下儿童用量尚未确定。 |
老年患者用药 | 按情况酌减用量,开始使用剂量要小,缓慢加量。 |
药物相互作用 | 1、本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉 全麻药合用时,可彼此增效。 2、本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作 用,后者的效应可减弱。 3、本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。 4、本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。 5、本品与抗胆碱药合用,效应彼此加强。 6、本品与肾上腺素合用,肾上腺素的α受体效应受阻,仅显示出β受体效 应,可导致明显的低血压和心动过速。 7、本品与胍乙啶类药物合用时,后者的降压效应可被抵消。 8、本品与左旋多巴合用时,后者可抑制前者的抗震颤麻痹效应。 9、本品与单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用 可相互增强并延长。 |
药物过量 | 中毒症状: 1、中枢神经系统: 有烦燥不安、失眠等兴奋症状。对有惊厥史者,尤其是 儿童应特别注意,易产生四肢震颤、下颌抽动、言语不清等。 2、心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血 压休克,并可导致房室传导阻滞及室性过早搏动,可致心跳骤停。 处理: 1、如服用大量本品,立即刺激咽部,催吐。在6小时内用1:5000高锰酸 钾液或温开水洗胃,本品易溶于水,而且能抑制胃肠蠕动,故必须反复洗胃,直 至胃内回流液澄清为止。因本品镇吐作用强,故用催吐药效果不好。 2、静脉注射高渗葡萄糖注射液,促进利尿,排泄毒物,但输液不宜过多, 以防心力衰竭和肺水肿。 3、依病情给予对症治疗及支持疗法。 |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |
包装 | |
有效期 |
主要成分 | |||||||||
通用名 | 奋乃静 | ||||||||
化学名 | 4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇 | ||||||||
拼音名 | FENNAIJING | ||||||||
英文名: | PERpHENAZINE | ||||||||
CAS No. | 58-39-9 | ||||||||
结构式 | |||||||||
分子式 | C21H26ClN3OS | ||||||||
分子量 | 403.97 | ||||||||
规 格 | (1)2mg(2)4mg |
相关说明书 |
奋乃静注射液 |