| 通用名 | 米诺地尔片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | MINOXIDIL TABLETS |
| 拼音名 | MINUODI'ER PIAN |
| 药品类别 | 抗高血压药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 米诺地尔直接扩张小动脉，因而降压，但具体机制未明。本品不扩张小静 脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性 增高，引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射，故不发生直立性低血压。 |
| 药代动力学 | 口服易吸收（可达90%）。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓 度达峰值，此后迅速下降。血浆t1/2为2.8～4.2小时，肾功能障碍时不变。但降 压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内降压作用开始， 最大降压作用在给药后2～3小时出现，降压作用可持续24小时或更长（达75小 时），这可能与其较久地储存于动脉血管平滑肌有关。它在肝内代谢，其代谢物 葡萄糖醛酸结合物可随尿排出。3%从粪便排出。透析时本品可被除去。 |
| 适应症 | 治疗高血压，为第二或第三线用药。 |
| 用法用量 | 1.成人常用量：口服，开始2.5mg/次，一日两次，以后每3日将剂量加倍， 逐渐增至出现疗效，维持量每日10～40 mg，单次或分次服用。最多一日不能超 过100 mg。 2.小儿常用量：口服按体重每日0.2mg/kg，一日一次给药。以后每3日调整 剂量，每次每日按体重增加0.1mg/kg，12岁以下一日最多为50mg。维持量按体 重一日0.25～1mg/kg，每日单次或分次服用。 |
| 不良反应 | 常见的有： 1.反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红； 2.水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3.毛发增生,以脸、臂及背部较著,常在用药后3～6周内出现,停药1～6月后 消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有：心绞痛、胸痛（心包炎）、头痛（血管扩张所致）。 少见的有：过敏反应、皮疹、瘙痒。 |
| 禁忌症 | 下列情况时慎用本品：脑血管病、非高血压所致的心力衰竭、冠心病、心 绞痛、心肌梗死、心包积液、嗜铬细胞瘤、肾功能障碍。 |
| 注意事项 | 1.使用本品治疗后初期血尿素氮及肌酐增高，但继续治疗后下降至用药前水 平。 2.血浆肾素活性、血清碱性磷酸酶、血钠可能增高 。 3.血细胞计数及血红蛋白可能因血液稀释而减低。 4.应用本品时应定时测量血压、体重。 5.突然停药可致血压反跳，故宜逐渐撤药。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品能通过胎盘，人体研究尚不充分，在大鼠与家兔中有致死胎作用。故 孕妇应慎用。能排入乳汁，但尚未有对婴儿影响的报道。对哺乳期妇女目前尚无 资料报道。 |
| 儿童用药 | 对小儿的安全性缺少研究。 |
| 老年患者用药 | 老年人对降压作用敏感，且肾功能常较差，应用本品须酌减剂量。 |
| 药物相互作用 | 本品与其它降压药、硝酸盐类同用可使降压作用加重。非甾体抗炎镇痛药、 拟交感胺类与本品同用使降压作用减弱。 |
| 药物过量 | 1.如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药； 2.如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿，可给予利尿剂以解除，常 选用呋塞米等泮利尿剂。 3.出现心包积液者应停药。 4.应用本品逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但 不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以避免过度兴奋心脏。 |
| 贮藏 | 遮光、密封保存。 |
| 包装 | 2.5mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 米诺地尔 | ||||||||
| 化学名 | 米诺地尔 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | MINOXIDIL | ||||||||
| CAS No. | 38304-91-5 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||