| 通用名 | 厄贝沙坦片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | IRBESARTAN TABLETS |
| 拼音名 | EBEISHATAN PIAN |
| 药品类别 | 抗高血压药 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 药理毒理 | 本品为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化 为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体（AT1 ），对AT1的拮抗作用大 于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛 固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶（ACE）、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压 调节和钠平衡有关的离子通道。 |
| 药代动力学 | 据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食 物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳 态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。 据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值， 峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期（t1/2β）约为10.2小时。 |
| 适应症 | 高血压病。 |
| 用法用量 | 口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。 可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下 降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药（如噻嗪类）或其它降压药物。 |
| 不良反应 | 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的， 呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨 骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但 低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心 动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1.开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌 酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能 产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠和哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿 剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合 用不影响相互的药代动力学。 |
| 药物过量 | 过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及 支持疗法。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 厄贝沙坦 | ||||||||
| 化学名 | 2-丁基-3-[4-[2-（1H-四唑-5-基）苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮 | ||||||||
| 拼音名 | EBEISHATAN | ||||||||
| 英文名： | IRBESARTAN | ||||||||
| CAS No. | 138402-11-6 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | C25H28N6O | ||||||||
| 分子量 | 428.53 | ||||||||
| 规 格 | （1）75mg （2）150mg | ||||||||