| 通用名 | 非诺贝特缓释胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | FENOFIBRATE SUSTAINED RELEASE CAPSULES |
| 拼音名 | FEINUOBEITA HUANSHI JIAONANG |
| 药品类别 | 调节血脂药 |
| 性状 | 本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。 |
| 药理毒理 | 为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的 排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。 |
| 药代动力学 | 一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除 半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12ug/ml。 吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有 少量。在肝内与肾组织内代谢，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，另一部分 经羧基还原与葡糖醛酸化，经肾排出。 |
| 适应症 | 调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油 三脂血症。 |
| 用法用量 | 成人，口服，每次0.25g（一片），一日1次。 |
| 不良反应 | 少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高； 偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌 炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。 |
| 禁忌症 | ① 严重肾功能不良者； ② 原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者； ③ 对本品过敏者。 |
| 注意事项 | （1）肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 （2）对诊断的干扰：用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可 能增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 （3）用药期间定期检查：①全血象及血小板计数；②肝功能试验；③血胆 固醇、甘油三酯或低密度与极低密度脂蛋白。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | 老年人须适当减少本品剂量。 |
| 药物相互作用 | 有增强抗凝作用，同时应用的口服抗凝药用量应减半，以后按检查结果调整 用量。 |
| 药物过量 | 没有过量使用的报道。由于非诺贝特血浆蛋白结合率较高，因此不考虑使用 血液透析。如果发生，应该采取针对症的支持治疗。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 非诺贝特 | ||||||||
| 化学名 | 2-甲基-2-（4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基）丙酸异丙酯 | ||||||||
| 拼音名 | FEINUOBEITE | ||||||||
| 英文名： | FENOFIBRATE | ||||||||
| CAS No. | 49562-28-9 | ||||||||
| 结构式 |  | ||||||||
| 分子式 | C20H21C104 | ||||||||
| 分子量 | 360.83 | ||||||||
| 规 格 | 0.25g | ||||||||
| 相关说明书 |
| 非诺贝特胶囊、非诺贝特片 |