| 通用名 | 曲尼司特片 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | TRANILAST TABLETS |
| 拼音名 | QUNISITE PIAN |
| 药品类别 | 抗变态反应用药 |
| 性状 | 本品为淡黄色片。 |
| 药理毒理 | 本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制 组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反 应和实验性哮喘有显著抑制作用。 |
| 药代动力学 | 临床药代动力学研究表明，本品给药后2～3小时，血药浓度达到最高值， 半衰期（t1/2）为8.6小时左右，24小时明显降低；48小时后在检出限度之下，给药 96小时内主要从尿中排出。体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸 及葡萄糖醛酸的结合物。 |
| 适应症 | 抗变态反应药。可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。 |
| 用法用量 | 口服。通常情况下，成人一次1片（0.1g），一日3次；儿童按体重一日5mg/kg， 分三次服用。用于哮喘发作时与其它平喘药配伍用时，应遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1.肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2.胃肠道：食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适， 偶有胃部不消化感。 3.血液系统：有时红细胞数和血红蛋白量下降。 4.精神/神经系统：有时头痛、头昏、偶有头沉重感。 |
| 禁忌症 | 肝肾功能异常者慎用。 |
| 注意事项 | 1.本品不同于其它对症疗药，它能阻断过敏反应发生的环节，在易发季节前 半月服用，能起到预防作用。 2.本品的特性不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的症 状，不能迅速起效。当哮喘大发作时，可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激 素服药1～4周，其它对症治疗药可逐渐减量，直至撤除而单用。一般2～3个月 为一个疗程。 3.可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地连续服用，可长 期控制哮喘的发作。 4.激素依赖性患者使用时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇忌用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 曲尼司特 | ||||||||
| 化学名 | |||||||||
| 拼音名 | QUNISITE | ||||||||
| 英文名： | TRANILAST | ||||||||
| CAS No. | 53902-12-8 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | 0.1g | ||||||||
| 相关说明书 |
| 曲尼司特胶囊 |