| 通用名 | 氯烯雌醚滴丸 |
| 曾用名 | |
| 英文名： | CHLOROTRIANISENE PILLS |
| 拼音名 | LUXICIMI DIWAN |
| 药品类别 | 雌激素及孕激素类 |
| 性状 | 本品为白色或乳白色滴丸。 |
| 药理毒理 | 氯烯雌醚为一种非甾体雌激素类药，其活性较己烯雌酚弱，能调节垂体前叶释 放促性腺激素，通过减少下丘脑促黄体生成素释放因子的释放，导致降低促卵泡激 素（FSH），促黄体生成激素（LH）从垂体的释放，由于其引起垂体前叶和肾上 腺皮质机能亢进的作用较雌激素弱，长期服用不会引起垂体肿大和肾上腺的增生， 作用比较温和，人体耐受性好。 |
| 药代动力学 | 本品服用后能贮藏于脂肪组织内，并缓慢释放，经肝代谢为含有雌激素作用的 物质，故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄，大鼠口服5mg在第十天粪 便中还能测出。猴口服10mg后，到第30天尚有6%-18%的雌激素活性物质。 |
| 适应症 | 用于治疗妇女更年期综合征及手术后因雌激素缺乏所引起的症状；青春期功能 失调性子宫出血；妇女性腺功能不全的雌激素替代治疗；男性前列腺增生。 |
| 用法用量 | 口服 1.妇女更年期综合征及手术后因雌激素缺乏所引起的症状：每日剂量 4~12mg，每20~22天为一疗程，停药后7天，再开始另一疗程，症状改善后，剂 量可逐渐减少。 2.青春期功能失调性子宫出血：每日剂量20~80mg，分2~3次服用，止血后 酌情递减，每日维持量8mg。 3.妇女性腺功能不全：每日剂量8~12mg，连服21日，停药7日再服。可按 个人情况增减。 4.前列腺增生：每日剂量12~24mg，4~8周为一疗程，必要时可延长或遵医 嘱。 |
| 不良反应 | 偶见轻微胃部不适、恶心、呕吐、头晕、乳房胀痛、阴道出血、嗜睡、尿频、 尿痛、头痛、腹痛、胸痛、皮疹等。 |
| 禁忌症 | 诊断未明确的妇科出血，有胆汁郁积性黄疸病史，血栓病史，乳癌及怀疑与雌 激素有关的肿病患者禁用。 |
| 注意事项 | 1.下列情况慎用：哮喘、心功能不全、癫痫、精神抑郁、偏头痛、肾肝功能异 常、良性乳房病、子宫肌瘤、高血压、冠心病、糖尿病、子宫内膜异位症、胆石 症、高血钙合并肿瘤或骨代谢病等。 2.对诊断的干扰： ①去甲肾上腺素促进血小板凝集实验。 ②BSP潴留增加。 ③血清结合T4增加、T3下降。 ④抗凝血酶Ⅲ、VB6排泄，血清叶酸含量下降。 3.用药期间应注意检查：血压、肝功能、巴氏（papanicolaon）涂片检查，每 6~12个月进行妇科检查。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品对胎儿有致畸作用，并能在母乳中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1.与抗凝药合用抗凝作用减弱。 2.与苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮合用，可使本品作用降低。 3.与三环类抗抑郁药合用时，后者不良反应增加、效应减弱。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | 4mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 氯烯雌醚 | ||||||||
| 化学名 | 氯烯雌醚 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名： | CHLOROTRIANISENE CRYSTALLINE | ||||||||
| CAS No. | 569-57-3 | ||||||||
| 结构式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 规 格 | |||||||||