复脉定胶囊Fumaiding Jiaonang 【处方】 党参 黄芪
远志 桑椹
川芎
【制法】 以上五味,用85%乙醇回流提取三次,提取液滤过,滤液合并,减压回收乙醇并浓缩至适量,加水溶解,煮沸5分钟,静置48小时使沉淀,取沉淀,与适量淀粉混匀,干燥,粉碎。将上清液通过D101型大孔吸附树脂柱,用90%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇并浓缩至适量,与适量淀粉混匀,干燥,粉碎,与上述粉末混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
【性状】 本品为硬胶囊,内容物为黄褐色或深褐色的颗粒和粉末;味苦,微麻。
【鉴别】 (1)取黄芪对照药材2g,同〔含量测定〕项下供试品溶液方法制备,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液5μl、对照品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品内容物2g,加盐酸-70%乙醇(1:19)混合溶液30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液加水30ml,用三氯甲烷30ml振摇提取,分取三氯甲烷液,用无水硫酸钠脱水,滤过,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取远志对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(14:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品内容物2g,加乙醚25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 树脂有机物残留 取本品内容物1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入1%二甲基亚砜溶液10ml,密封,超声处理10分钟,作为供试品溶液。另分别取正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各适量,精密称定,加二甲基亚砜适量,制成每1ml含正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯各为2.9mg、20μg、8.9mg、21.7mg、0.2mg、0.2mg的混合对照品储备液。精密量取上述储备液1ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液10ml,置20ml顶空瓶中,密封。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为1μm),柱温为程序升温:初始温度为40℃,保持5分钟,以每分钟6℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持1分钟;顶空进样,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为30分钟。分别顶空进样上述两种溶液的顶空气体各1ml,测定,即得。
本品含正己烷不得过0.029%、苯不得过0.000 2%、甲苯不得过0.089%、二甲苯不得过0.217% ,含苯乙烯、二乙烯苯均不得过0.002%。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
【浸出物】 取本品内容物2g,精密称定,用85%乙醇作溶剂,照浸出物测定法(通则 2201 醇溶性浸出物测定法—热浸法)测定。
本品含醇溶性浸出物不得少于52.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品20粒的内容物,精密称定,研细,混匀,取约2g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4小时,提取液回收溶剂并浓缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨试液充分 洗涤2次,每次40ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm),用水50ml洗脱,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。
本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C
41H
68O
14)计,不得少于0.30mg。
【功能与主治】 补气活血,宁心安神。用于气虚血瘀所致的怔忡、心悸、脉结代;轻、中度房性早搏或室性早搏见有上述证候者。
【用法与用量】 口服。一次3粒,一日3次。
【注意】 (1)多源性室性早搏、R在T上的室性早搏及其他严重心律失常者非本品的适应症。
(2)长期应用西药而不能停药者,非本品的适应症。
【规格】 每粒装0.35g
【贮藏】 密封,防潮。
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