尼索地平胶囊Nisuodiping JiaonangNisoldipine Capsules本品含尼索地平(C
20H
24N
2O
6 )应为标示量的90.0%~110.0%.
【性状】本品内容物为黄色颗粒状粉末。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】有关物质 避光操作。取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相振摇使尼索地平溶解并定量稀释制成每1ml中约含尼索地平0.4mg的溶液,作为供试品溶液;另取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含40μg的混合溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照尼索地平有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰、杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过尼索地平标示量的0.3%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼索地平峰面积(1.0%);杂质总量不得过1.5%。
含量均匀度 避光操作。取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳用乙醇分次洗涤,洗液并入量瓶中,超声使尼索地平溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。
溶出度 避光操作。取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以0.3%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取尼索地平对照品约10mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml,振摇使溶解,加溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(50:15:35)为流动相;检测波长为237nm。理论板数按尼索地平峰计算不低于2000,尼索地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法 避光操作。取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于尼索地平10mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,超声使尼索地平溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取尼索地平对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约 含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得,
【类别】同尼索地平。
【规格】5mg
【贮藏】遮光,密封保存。
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