咪达唑仑

咪达唑仑MidazuolunMidazolam

C₁₈H₁₃ClFN₃ 325.77
本品为1-甲基-8-氯-6-（2-氟苯基）-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮卓。按干燥品计算，含C₁₈H₁₃ClFN₃应为98.5%～101.5%。
【性状】 本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭；遇光渐变黄。
本品在冰醋酸或乙醇中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为160～164℃。
【鉴别】 （1）取本品与咪达唑仑对照品，加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1084图）一致。
（3）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。
（4）取鉴别（3）项下制备的吸收液2ml，显氯化物鉴别（2）的反应（通则0301）。
【检查】 酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸铵7.7g和40%四丁基氢氧化铵溶液10ml，加水溶解并稀释至1000ml，用冰醋酸调节pH值至5.3）-甲醇（44：56）为流动相；检测波长为254nm。取咪达唑仑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量，加甲醇溶解并制成每1ml中各约含10μg的溶液，作为系统适用性溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，咪达唑仑峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于4.0；精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐20ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.29mg的C₁₈H₁₃ClFN₃。
【类别】 麻醉药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 （1）马来酸咪达唑仑片 （2）咪达唑仑注射液
附：
杂质I

C₁₅H₁₀ClFN₂O 288.71
1，3-二氢-7-氯-5-（2-氟苯基）-2H-l，4-苯并二氮杂卓-2-酮