盐酸小檗碱胶囊Yansuan Xiaobojian JiaonangBerberine Hydrochloride Capsules本品含盐酸小檗碱(C
20H
18ClNO
4?2H
2O)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】 本品内容物为黄色粉末或颗粒。
【鉴别】 取本品内容物适量(约相当于盐酸小檗碱0.1g),加水10ml,缓缓加热使盐酸小檗碱溶解,滤过,照下述方法试验。
(1)取滤液5ml,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成黄色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀完全,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
(2)取滤液0.5ml,加稀盐酸2ml,搅拌,加漂白粉少量,即显樱红色。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 水分 取本品内容物,混合均匀,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过12.0%。
溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则 0931第一法),以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经45分钟时,取溶液5ml,滤过,取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处测定吸光度,按C
20H
18ClNO
4?2H
2O的吸收系数(
)为724计算每粒的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为263nm。理论板数按小檗碱峰计算不低于3000,小檗碱峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。
测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸小檗碱40mg),置100ml量瓶中,加沸水适量,使盐酸小檗碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液约8ml,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,用沸水溶解,放冷,用水定量稀释制 成每1ml中约含32μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 同盐酸小檗碱。
【规格】 0.1g
【贮藏】 遮光,密封保存。
关键字:盐酸 胶囊