螺内酯胶囊

螺内酯胶囊Luoneizhi JiaonangSpironolacto ne Capsules
本品含螺内酯（C₂₄H₃₂O₄S）应为标示量93.0%～107.0%。
【鉴别】（1）取本品的内容物适量（约相当于螺内酯0.1g），加三氯甲烷5ml，振摇提取，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照螺内酯项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】有关物质 取本品内容物适量（相当于螺内酯约62.5mg），加三氯甲烷25ml，超声约5分钟，振摇10～15分钟，离心，取上清液滤过，残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液，置旋转蒸发器上蒸干。残渣加四氢呋喃2.5ml与流动相22.5ml溶解后，摇匀，作为供试品溶液。照螺内酯有关物质项下的方法测定，除供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液（2）色谱图中坎利酮峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过螺内酯标示量的1.0%外，应符合规定。
含量均匀度 取本品1粒，将内容物倾入50ml量瓶中，用流动相洗涤胶囊壳，将洗液并入量瓶中，加流动相适量，振摇使螺内酯溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液3ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则 0941）。
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第二法），以0.1%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液适量滤过，精密量取续滤液5ml置10ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取螺内酯对照品约20mg，精密称定，置200ml量瓶中，加乙醇2ml使溶解，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在242nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则 0103）。
【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于螺内酯12.5mg），置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使螺内酯溶解，用流动相稀释至刻度。摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照螺内酯含量测定项下的方法测定，计算，即得。
【类别】同螺内酯。
【规格】20mg
【贮藏】密封，在干燥处保存。