本品为甲基吡啶磷可湿性粉50、9-二十三碳烯与糖混合配制而成。含甲基吡啶磷（C9H10CIN205PS）应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为类白色至浅黄色粉末；有异臭。
【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品4g，加丙酮100ml,超声处理10分钟，滤过，滤液置蒸馏瓶中，滤渣用丙酮20ml分次洗涤，洗液并入蒸馏瓶中，旋转蒸发至干，精密加人丙酮10ml，使滤渣充分溶解，作为供试品溶液；另取9-二十三碳烯（C23H48）约4mg，加丙酮10ml，使溶解，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录40页）测定，以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为3%;担体为Gas-chrom Q或ChromosorbWHP，起始温度为190℃，维持10分钟，以每分钟20℃的速率升温至240℃，维持15分钟，取供试品溶液与对照品溶液各10μ1，注入气相色谱仪，记录色谱图。在记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】粒度取本品适量，照甲基吡啶磷可湿性粉50项下的方法测定，大于75μm的颗粒不得过2%。
酸度取本品0.2g，加水20ml，超声处理，使均匀，依法测定（附录56页），pH值应为 4.0~7.0。可湿性取本品适量，照甲基吡啶磷可湿性粉50项下的方法测定，不得过120秒。水分取本品，照水分测定法（附录79页第一法A）测定，含水分不得过0.5%。装量按最低装量检查法（附录119页）检查，应符合规定。【含量测定】取本品适量（约相当于甲基吡啶磷50mg），精密称定，精密加入乙腈50ml，超 声处理使甲基吡啶磷溶解，放冷，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用0.05mol/L 邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH4.0）-乙腈-水（1:4:5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照甲基 吡啶磷含量测定项下的方法测定，即得。
【作用与用途】同甲基吡啶磷。
【用法与用量】涂布每200m2取本品250g充分混合于200ml温水中涂30点
【注意事项】（1）请遵兽医医嘱使用。
（2）应避免与皮肤和黏膜接触。（3）污染河流、池塘及下水道。（4）童和动物，废弃物禁止污染水源。（5）处严禁使用。（6）救助。吸入中毒：转移到新鲜空气中。皮肤接触或溅入眼中。立即用大量水清洗。误吞：通过大量饮水服下大量的医用碳。【规格】100g:基吡啶磷可湿性粉-50;0g与9-二十三碳烯0.05g
【贮藏】遮光，在干燥处保存。