本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂，经蒸馏或其他方法提取的挥发油。
【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体；臭特异。久贮或暴露空气中，臭渐增强，色渐变黄。本品易燃，燃烧时产生浓烟。
本品在乙醇中易溶，与三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混溶，在水中不溶。
相对密度应为0.850~0.870（附录45页）。馏程取本品，照馏程测定法（一部附录50页）测定，在154~165℃馏出的数量不得少于 90.0%（ml/ml）。折光率应为1.466~1.477（附录48页）。【鉴别】（1）取本品1g，加石油醚（30~60℃）5ml，摇匀，作为供试品溶液，另取松节油对 照提取物1g，同法制成对照提取物溶液。再取a-薇烯对照品，加石油醚（30~60℃）制成每1ml 含40mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（附录32页）试验。吸取上述三种溶液各1~5ml,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己焼-丙酮（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清楚。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品50mg，置棕色量瓶中，加无水乙醇5ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液，另取（3-蒎烯对照品、莰烯对照品适量，加无水乙醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液，照气相色谱法（附录38页）测定。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长30m，内径 0.25mm，膜厚度为0.25pm）;柱温为程序升温；初始温度40℃，以每分钟1℃的速率升温至 50℃，再以每分钟3℃的速率升温至200℃;进样口温度250℃;检测器温度300℃;分流进样，分流比15:1;流速为每分钟1.0ml。理论板数按莰烯峰计算应不低于20000。分别吸取对照品 溶液和供试品溶液各1μ1，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰 保留时间相一致的色谱峰。【检查】乙醇中不溶物取本品1ml,加90%乙醇7ml，振摇使溶解，溶液应澄清。
酸值应不大于0.5%（附录65页）。【含量测定】照气相色谱法（附录38页）测定。
色谱条件与系统适用性试验以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长30m，内径0.25mm，膜厚度为0.25μm）;柱温为程序升温；初始温度50℃，保持4分钟，以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α-菔烯峰计算应不低于8000。校正因子测定取正丁醇适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。另取α-薇烯对照品约70mg，精密称定，置10ml棕色量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。测定法取本品约0.25g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取lμl注入气相色谱仪，测定，即得。本品含α-蒎烯（C10H16）不得少于80.0%。
【功能】防腐消毒。
【主治】蹄叉腐烂。
【用法与用量】外用，涂于患处。
【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。