C6H8AsN03 217.06本品为对-氨基苯胂酸。按干燥品计算，含C6H8AsN03应不低于98.5%。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭。
本品在水或乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶；在氢氧化钠溶液中溶解。
【鉴别】（1）取本品约50mg，加水10ml，使溶解，加5%连二亚硫酸钠溶液2ml，置水浴上加热，即产生黄色沉淀。
取本品约30mg，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，炽烧使本品灰化，冷却，加水10ml，搅拌滤过，取滤液5ml，加醋酸使溶液恰成酸性，加硝酸银试液2ml，即产生棕褐色沉淀。 取本品，加水制成每1ml中含的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页）测定，在250nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.6。本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录22页）。
【检查】酸度取本品的饱和水溶液，加甲基红指示液1滴，应显红色。
氯化钠取本品约1g，精密称定，加水150ml，硝酸5ml，加热使溶解，放冷，精密加硝酸银滴定液（0.05mol/L）25ml，加硫酸铁铵指示液5ml，用硫氰酸铵滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显淡棕红色，剧烈振摇后仍不退色。每1ml的硝酸银滴定液（0.05mol/L）相当于2.922mg的NaCl，含氯化钠不得过0.5%。亚砷酸盐取本品约5g，精密称定，加氢氧化钠试液35ml，水65ml，醋酸10ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至溶液显淡蓝紫色，30秒钟内不退。每1ml的碘滴定液（0.05mol/L）相当于2.473mg的As203，含亚砷酸盐以As203计不得过0.025%。砷酸盐取本品4g，加氨试液20ml，使溶解，滤过，取续滤液5ml，加氯化铵镁试液2ml，摇匀，静置10分钟，溶液应不发生浑浊。邻氨基苯胂酸取本品，加二甲基甲酰胺使溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，作为供试品溶液；精密称取邻氨基苯胂酸对照品适量，加二甲基甲酰胺微温使溶解，放冷，用二甲基甲酰胺稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法（附录33页）试验，吸取上述两种溶液各3μ1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚-三氯甲烧-甲醇-冰醋酸 （6:3:1:1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显与对照品 溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液所显主斑点比较，不得更深。苯胺取本品1.67g，加水60ml，lmol/L氢氧化钠液12ml，振摇使溶解，用三氯甲烷提取6次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加无水碳酸钠脱水，滤过，滤液蒸发至约5ml，用三氯甲烷稀释至10ml，作为供试品溶液；另取苯胺对照品适量，加三氯甲烷使溶解并稀释制成每1ml中含0.5μg的溶液，作为对照品溶液；吸取上述两种溶液各2μl，照邻氨基苯胂酸项下的色谱条件，展开后，晾干，喷以1%的碘四氯化碳溶液，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显与对照品溶液相对应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液所显的主斑点比较，不得更深。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（附录78页）。【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加水75ml，盐酸10ml，使溶解，照永停滴定法 （附录60页），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于21.71mg的C6H8AsN03。
【作用与用途】抗菌药。用于促进猪、鸡生长。
【贮藏】遮光、密闭，在干燥处保存。
【制剂】氨苯胂酸预混剂