各省、自治区、直辖市农业农村（农牧、畜牧兽医）厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国兽医药品监察所：
为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》《兽药临床试验质量管理规范》以及监督检查标准，我局组织专家对扬州优邦生物药品有限公司进行了监督检查。经监督检查，扬州优邦生物药品有限公司2个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范要求，现公布监督检查结果（附后），详细信息见中国兽药信息网“兽药GLP\GCP监督检查”专栏。请各省级畜牧兽医行政管理部门切实做好日常监督管理工作，督促相关单位按照兽药GCP要求开展兽药研究活动。
附件：符合兽药临床试验质量管理规范要求的单位和试验项目
农业农村部畜牧兽医局
2020年11月18日
附件
符合兽药临床试验质量管理规范
要求的单位和试验项目
|
单位名称 |
单位地址 |
试验项目 |
|
扬州优邦生物药品有限公司 |
江苏省扬州市维扬经济开发区金槐路7号 |
禽类安全性试验（兽用生物制品） |
|
禽类有效性试验（兽用生物制品） |