辛酸钠XinsuannaSodium Caprylate 本品按无水物计算，含C8H15Na02应不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水或冰醋酸中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。 【鉴别】（1 ）取本品约20mg，加水0.5ml溶解后，加甲氧基苯乙酸试液（取甲氧基苯乙酸 2.7g,加10%氢氧化四甲铵的甲醇溶液6ml溶解后，加乙醇20ml,摇匀，即得）1.5ml，于冰浴中冷30分钟，生成大量白色结晶性沉淀；置20℃的水浴中，搅拌5分钟，沉淀不消失；加氨试液1ml， 沉淀完全溶解；再加16%碳酸铵溶液1ml，没有沉淀生成。 （2 ）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应于对照品溶液主峰的保 留时间一致。 【检查】碱度 取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法测定（附录0631 ），pH值应为8.0～10.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后，依法检査（附录0901与附录0902）,溶 液应澄清无色。如显色，与橙黄色1号标准比色液（附录0901第一法）比较，不得更深。 水分取 本品，照水分测定法（附录0832第一法）测定，含水分不得过3.0%。 重金属 取本品3.0g,加冰醋酸15ml与乙醇15ml溶解后，取25ml作为供试品溶液。依法检查 （附录0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 有关物质 取本品约0.12g,加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml,摇匀，加乙酸乙酯10ml，振摇提取后，静置使分层，取乙酸乙酯层，加无水硫酸钠干燥后，取上清液作为供试品溶液；精密量取 1ml，置100ml量瓶中，用乙酸乙酷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，至50ml量瓶中，用乙酸乙酯 稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取辛酸对照品约10mg,加乙酸乙酯10ml使溶解，作为对照 品溶液。照气相色谱法（附录0521 ）试验，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇-20M为固定液的毛细 管柱为色谱柱（30m x 0.25mmID x 0.25um）；起始温度为10O℃，维持1分钟，再以每分钟5℃的速率升温至220℃，维持20分钟；进样口温度为250℃；检测器温度为250℃；量取供试品溶液和对照溶液各1uL，分别注人气相色谱仪，记录色谱图。对照溶液的信噪比应不小于5；按面积归一化法计算，供试品溶液色谱图中单个杂质不得过0.3%，总杂质不得过0.5%，供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中主峰面积0.5倍的峰可忽略不计。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（附录0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 （0.1mol/L ）相当于16.62mg的C8H15Na02。 【类别】药用辅料，稳定剂和抑菌剂等。 【贮藏】密闭，凉暗处保存。