地克珠利

Dikezhμli

Diclazuril

  C₁₇H₉C_l3N₄O₂  407.64

     本品为RS-2，6二氯-α（4-氯苯）-4-[4，5-二氢-3，5-二氧代-1，2，4-三嗪-2（3H）-基]苯乙腈。按干燥品计算，含 C₁₇H₉C_l3N₄O₂ 不得少于96.0%。

    【性状】 本品为类白色无色或淡黄色粉末，几乎无臭。

    本品在二甲基甲酰胺中略溶，在四氢呋喃中微溶，在水或乙醇中几乎不溶。

    【鉴别】 （1）取本品约10mg，置100ml量瓶中，加四氢呋喃溶解后，用甲醇稀释至刻度，摇匀，量取10ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录0401）测定，以四氢呋喃-甲醇（1：99）为空白，在220nm与277nm的波长处有最大吸收。

  （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

  【检查】有关物质 取本品适量，用二甲基甲酰胺稀释制成每1ml中含地克珠利0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，用二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。含量测定项下的色谱条件试验，精密量取二甲基甲酰胺、供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录0831）。

灼烧残渣 不得过0.1%（附录0841）。

重金属 取灼烧残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

     【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。

     色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0.2%磷酸（57:43）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按地克珠利峰计算应不低于8000。

     测定法 取本品适量，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取地克珠利对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

   【类别】抗原虫药。

     【贮藏】遮光，密闭保存。

     【制剂】地克珠利预混剂